药品流通专项整治工作总结（19篇）药品流通专项整治工作总结 关于专项整治工作总结四篇 专项整治工作总结篇1河东区农资市场专项整治工作实施方案为维护良好的农资市场秩序，保护 农民合法权益，经下面是小编为大家整理的药品流通专项整治工作总结（19篇）,供大家参考。
篇一：药品流通专项整治工作总结
关于专项整治工作总结四篇
专项整治工作总结篇1河东区农资市场专项整治工作实施方案为维护良好的农资市场秩序，保护
农民合法权益，经区政府研究决定，从现在开始到20某某年初，在全区范围内深入开展农资市场专项整治工作，并成立河东区农资市场专项整治工作领导小组（名单附后）。结合我区实际，制定实施方案如下：
一、指导思想以党的十六大、十六届三中全会和中央、省、市有关农资市场专项整治工作精神为指导，以维护广大农民群众的合法权益为核心，把确保农村经济顺利发展、农村社会稳定和粮食生产安全放在首位，切实加强制度建设，全面加强农业综合执法，严厉打击农资生产经营活动中的违法违规行为，实现“打假、护农、保粮、增收”的目标。
二、工作目标以确保农业生产安全、保护农民利益为总目标，经过一段时间的集中专项整治，使我区农资市场生产经营秩序有根本好转，确保广大农民群众用上放心安全的农资产品。
三、工作重点1、重点品种：主要是种子、农药、肥料和农机配件以及畜牧渔业用品，用量大、容易出问题的农资产品。2、重点经营者：农资生产经营户，无证农资经营户，流动销售人员，制售假劣窝点。3、重点市场：种子、农药、肥料和其他农用产品等产销相对集中的市场和农资产品集散地。4、重点季节：每年的农资产销旺季。以杂交玉米为切入点，组织开展以发芽率为重点的种子质量抽查，确保市场供应的种子发芽率不低于国家标准。要抓好农资大案要案的查处工作，发现重大案件要及时上报。
四、检查内容1、种子：主要检查经营单位是否有营业执照，所经营的种子是否有种子生产许可证、种子经营许可证，标签是否规范，包装是否合格，质量是否达到国家标准或标签标注指标，品种宣传是否真实，主要农作物品种是否通过国家级或者省级审定，市场供应的种子发芽率要不低于国家标准。2、农药：（1）整治农药经营市场，进行农药经营许可证的年检工作，打击取缔非法农药经营户。（2）对全区农药经营户进行逐户检查，重点检查是否非法经营杀鼠剂，取样检验杀菌剂中的粉锈宁和井岗霉素，杀虫剂中的氧化乐果和麦
田除草剂，杜绝生产国家规定的含钾胺磷、对硫磷、甲基对硫磷、久效磷和磷胺等五种高毒有机磷农药的混配制剂，并依法管理。（3）对辖区内农药生产企业进行依法检查。（4）继续深入开展毒鼠强整治工作，严防制售、运存毒鼠强等违禁杀鼠剂违法行为。3、化肥：（1）对全区化肥生产企业进行依法检查并对产品进行取样检验，依法管理，重点查处劣质复混肥以及假冒他人产品的行为。（2）对化肥经营业户进行逐户检查，并对其经营产品进行取样检验，依法管理。4、农机及零配件：以农用运输车、收割机、粉碎机、铡草机及其零配件为主。主要检查：无厂名、厂址和合格证的产品；拒不执行国家强制标准，偷工减料，使用旧件拼装的产品；农机维修市场，有影响的农机市场的农机零配件质量是否合格。突出检查维修网点的证照，查处以次充好、以假充真、盗用厂名、商标的农机零配件。5、畜牧：以兽药、饲料和种畜禽为主。突出禽畜疫苗市场的整治，确保动物防疫活动的顺利开展。主要检查：兽药生产和经营的证照是否合格齐全，标签和说明书标识是否规范；饲料生产许可证和审查证是否完备；是否经销“瘦肉精”、“睡梦美”等国家违禁药品；种畜禽主要抓好原种场、一级和二级种畜繁育场、祖代和父母代种禽场的监督检查。6、渔业：以渔业机械、鱼用饲料及饲料添加剂、鱼药和水产种苗为主。主要检查：未按标准组织生产的产品；无厂名、厂址及合格证的产品；生产和经营的证件不符合要求的产品；鱼药、鱼用饲料及饲料添加剂含有国家禁用药物的。
五、工作措施1、加强领导，提高认识。开展专项整治工作，是整顿和规范农资市场秩序、保障农民切身利益、实现农业和农村经济发展目标的迫切需要，各有关部门要在区农资市场专项整治工作领导小组的统一领导下，积极开展全区农资专项整治工作。各街道办事处要摸清辖区内的底子，配合全区专项整治工作。坚持行政领导负责制，责任到人，务求实效。2、突出重点，整体推进。当前的重点是抓紧落实《山东省农资市场专项整治工作方案》提出的各项规定要求，打假工作重心下移，关口前移，重点抓好街道、村庄的零售单位和零售点的农资打假工作。加强源头管理，严把市场准入关，努力使假劣种子、农药和化肥坑农害农现象得到根本遏制。3、密切配合，协同作战。开展专项整治工作，是一项民心工程。要按照“目标明确、计划具体、职责清晰、
指导有方”的要求，各有关单位要密切配合，采取“联动、互查、集中会审”的形式，保证全区农资市场专项整治工作顺利开展。各有关部门要积极搞好专项整治，对治理不力，推诿扯皮的单位要通报批评，对国家机关工作人员参与制假或失职、渎职的，要根据有关规定从严重办。4、立足当前，着眼长远，标本兼治。把农资市场专项整治作为一项长期工作来抓，综合运用法律、市场、行政、舆论等手段，积极构建农资市场长效监管机制。要充分发挥舆论宣传的导向和监督功能，提高群众的自我保护能力和农资经营者的守法意识，动员组织广大农民群众投身到农资专项整治工作中来。加强执法队伍建设，建立健全相关工作机制，形成执法合力，努力加大农资监管执法力度。
六、工作步骤按照市里的统一部署，全区农资市场专项整治工作分为三个阶段：第一阶段（6月下旬-7月中旬）进行动员部署。第二阶段（7月中旬-12月中旬）全面组织实施落实省、市、区方案的部署和要求。第三阶段（12月下旬-20某某年1月）各有关部门对农资市场专项整治工作进行总结，并于20某某年1月10日前书面报送区农业局。
专项整治工作总结篇2为进一步规范我市酒类流通市场经营秩序，加强酒类市场安全监管，保护人民群众消费安全和广大经营者的.合法权益，国务院办公厅《关于20某某年食品安全重点工作安排的通知》（国办发〔20某某〕12号），质检总局、商务部等7部门《关于联合开展打击假冒侵权酒类产品专项集中行动的通知》（国质检执联〔20某某〕191号），《商务部办公厅关于开展酒类流通领域专项整治的通知》（商运字〔20某某〕68号）以及《自治区商务厅关于开展全省酒类流通领域专项整治活动的通知》（桂商运发〔20某某〕14号）等文件要求，现将20某某年6月份以来，我局开展酒类流通领域专项整治行动落实情况总结如下。一、整治内容根据《自治区商务厅关于开展全省酒类流通领域专项整治活动的通知》（桂商运发〔20某某〕14号）要求，整治内容包括：一是落实酒类零售备案登记制度情况；二是酒类流通随附单溯源制度执行情况；三是打击经营假冒伪劣酒类商品行为的情况；四是规范酒类流通秩序情况。
篇二：药品流通专项整治工作总结
疫苗流通和使用环节质量安全专项整治工作总结
为贯彻落实《疫苗管理法》，加强疫苗质量监管工作，防范疫苗流通使用环节质量安全风险，根据《2021年市药品流通监管工作要点》和《2021年市药品流通监督检查计划》，开展疫苗流通和使用环节质量安全专项整治工作，现将整治工作情况总结如下：
一、检查重点（一）疾病预防控制机构1.是否建立疫苗管理制度；是否有专（兼）职人员负责疫苗管理，并接受相关业务培训。2.县级疾控机构是否通过省药采平台向生产企业采购非免疫规划疫苗后供应给本行政区域的接种单位。3.是否与疫苗生产企业签订疫苗采购合同，明确双方权利义务和责任。4.在接收疫苗时，是否向配送单位索取并核实批签发证明复印件、疫苗运输温度记录表，并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查。5.是否建立冷链管理制度；是否装备保障疫苗质量的储存、运输冷链设施设备；是否建立健全冷链设备档案，并对疫苗储存、运输设施设备运行状况进行记录。6.是否在规定的温度环境下储存疫苗，是否定时监测、记录温度。7.温度异常时，是否如实填写《疫苗储存和运输温度异常情况记录表》，处置措施是否有效，处置结果是否明确。8.是否按疫苗品种、批号分类码放，是否按照有效期或进货先后顺序供应、分发和使用疫苗。
9.是否建立疫苗定期检查制度，对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗，是否采取隔离存放、设置警示标志等措施，并按照有关规定处置。
10.疫苗在运输过程中是否处于规定的温度环境，并定时监测、记录温度。11.在疫苗送达时，是否向接收单位提供批签发证明复印件、疫苗运输温度记录表。12.是否建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查。13.是否将本级的冷链设施设备信息录入国家平台—冷链设备管理模块，录入信息是否及时准确完整；是否使用省平台—生物制品管理模块做好疫苗出入库管理，疫苗网上信息与实际入库信息是否一致。（二）疫苗接种单位1.是否建立疫苗管理制度；是否有专（兼）职人员负责疫苗管理，并接受相关业务培训。2.在接收疫苗时，是否向配送单位索取并核实批签发证明复印件、疫苗运输温度记录表，并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查。3.是否建立冷链管理制度；是否装备保障疫苗质量的储存、运输冷链设施设备；是否建立健全冷链设备档案，并对疫苗储存、运输设施设备运行状况进行记录。4.是否在规定的温度环境下储存疫苗，是否定时监测、记录温度。5.温度异常时，是否如实填写《疫苗储存和运输温度异常情况记录表》，处置措施是否有效，处置结果是否明确。6.是否按疫苗品种、批号分类码放，是否按照有效期或进货先后顺序供应、分发和使用疫苗。
7.是否建立疫苗定期检查制度，对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗，是否采取隔离存放、设置警示标志等措施，并按照有关规定处置。
8.是否建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查。
9.是否将冷链设施设备信息录入国家平台—冷链设备管理模块，录入信息是否及时准确完整；
是否使用客户端做好疫苗出入库管理，客户端与实际入库信息是否一致。（三）疫苗配送单位1.是否配备从事疫苗管理的专职人员。2.是否建立疫苗储存、运输管理制度。3.是否按照要求装备保障疫苗质量的储存、运输冷链设施设备；是否建立健全冷链设备档案，并对疫苗储存、运输设施设备运行状况进行记录。4.是否在规定的温度环境下储存和运输疫苗。5.是否对疫苗运输过程进行温度监测，填写疫苗运输温度记录表，并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查。6.温度异常时，是否如实填写《疫苗储存和运输温度异常情况记录表》，处置措施是否有效，处置结果是否明确。7.是否向收货方提供疫苗运输的设备类型、起运和到达时间、本次运输过程的疫苗运输温度记录、发货单和签收单等资料。二、共检查疾病预防控制机构1户，疫苗接种单位24户，我县无疫苗配送单位。检查中填写检查表25份，共出动执法人员50人次，执法车辆25台次，检查中未发现有违法违规的行为，责令改正0户，立案0件，罚款0元，移送公安案件0件。好用得不得了～
篇三：药品流通专项整治工作总结
2022年药品安全专项整治总结范文
-___口县药品安全专项整治办公室___年药品安全专项整治工作总结
按照地局与___省食品药品监督管理局等六部门联合下发的《-___口县药品安全专项整治工作实施方案》（--___府___发„___‟___号）的要求，我办积极配合有关部门工作，按照“标本兼治、重在治本、重在深入”的工作原则，推进全县药品安全专项整治工作，通过与县上各药品安全专项整治工作协调小组成员单位齐抓共管，有力维护了全县药品安全、维护了民生，取得了良好效果。
一、具体工作（一）高度重视，加强___保障。我办高度重视药品安全这一民生问题，按照整治工作实施方案成立了“--___口县药品安全专项整治领导小组”，组长由县政府分管领导曾红副县长担任，副组长由侯兴德担任，日常工作办公室设在药监股，将工作落实到职责人。（二）强化服务，着力宣传。在该项工作的开展中，我办结合日常工作，建立了帮建促建制度和驻企联络员制度，通过适时走访，了解和收集了企业在生产经营过程中的各种困难和问题，积极协调相关部门予以解决，有力保证了企业的正常生产和产品质量安全。同时积极配合有关部门向企业宣传有关法律法规和相关政策，使企业了解了国家、省、市有关药品安全专项整治的具体工作与部署，并督促企业加强质量管理、杜绝虚假广告宣传，收到了良好效果。
（三）抓好标准化管理，保证药品质量。鼓励和支持企业建立原材料标准化种植基地，强化对调迁医药企业的监督、管理，积极支持和督促药品生产企业申报gmp认证，保证企业在调迁后的药品质量安全。
（四）支持本地医药产品进目录，加大地产配套力度。鼓励、支持并积极推荐我县医药企业将产品申报列入基本药物目录，同时加大对本地医药产品的地方产品配套工作力度，拓展了企业产品销路，减轻了老百姓用药负担。
（五）制定规划，完善相关产业政策。我局编制了《--___口县生物医药产业提升发展规划（___—___）》，鼓励我县医药企业利用资源、品牌、平台和营销渠道等优势，大力发展我县医药高端产业和产业高端，优化和促进医药产业结构调整。引导和支持企业通过向园区调迁扩大规模、发展壮大，鼓励和扶持有实力的企业融资上市，解决发展瓶颈、提升全县医药行业整体水平。
二、下一步工作通过以上工作，使企业更加重视专项整治工作，进一步加强了对药品质量安全的工作措施，同时也为企业解决了一些实际问题，为我县医药产业的发展谋划了未来。下一步，我办将按照《--___口县药品安全专项整治工作实施方案》（--___府___发„___‟___号）的有关部署，继续强化监管、落实责任，进一步整治和规范企业发展环境，为企业解决实际困难，在规划和政策方面给予企业支持，促进我县医药产业提档升级、又好又快发展，提高公众安全用药水平，保障我县人民群众的用药安全。
2022年药品安全专项整治总结范本
为贯彻落实国务___关于深入开展药品安全专项整治的工作部署，全面提升普洱市药品安全水平，根据___部、公安部、工业和信息化部、工商行政管理___、国家食品药品监督管理局、国家中医药局《___药品安全专项整治工作方案___》（国食药监办〔___〕___号）和国家食品药品监督管理局《___深入开展药品安全专项整治工作指导意见___》（国食药监办〔___〕___号）文件精神，根据省、市药品市场专项整治工作统一部署，确保人民群众用上安全有效的放心药，以___理论和“___”重要思想为指导，深入贯彻落实科学发展观，把药品安全工作作为重要的民生工程，坚持标本兼治，强化市场监管，落实安全责任，进一步规范药品市场秩序，健全药品安全工作机制，确保公众用药安全，促进我区医药产业又好又快发展。按照政府统一领导、部门指导协调、各方联合行动的要求，加强领导，制定了药品市场专项整治工作方案，以打击制售假劣药品违法犯罪活动为重点，按照“疏堵结合，打防并举，标本兼治，重在治本”的原则，突出工作重点，切实加大对全区药品市场的整顿规范力度，在药品市场专项整治工作中取得了明显成效。通过近两年深入整治，进一步落实了“地___府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人”的药品安全责任体系，企业安全责任意识和诚信意识显著增强；进一步强化药品市场准入管理和安全监管，优化了医药产业结构，药品质量安全水平显著提高，没有发生一起重大药品质量安全事，人民群众的药品消费信心明显增强。
截至今年___月份，共出动执法人员___人次，查处假劣药品、医疗器械___个品种，标值___万余元；中药材、中药饮片___个品种___批次，___公斤，标值___元；取缔无证经营药品、医疗器械户___户；受理群众___投诉案件___起；查处违法药品广告___件。罚款___万元，有力地打击了制售假劣药品的不法行为，净化了全区药品、医疗器械市场，使制售假劣药品、医疗器械的违法行为得到有效遏制，药品流通秩序有了明显好转，药品质量管理水平明显提高。
一、提高认识，加强领导，确保专项整治工作取得成效。全国、省、市食品药品专项整治工作会议后，我区召开了由药监、公安、质监、工商、卫生、物价、邮政等各职能部门参加的动员会，进行了宣传动员，学习会议文件，并制定了专项整治工作方案，对药品、医疗器械生产、经营、使用各个环节集中进行整顿规范，对全区涉药单位进行全方位的监督检查，以查处大案要案为突破口，按照"五不放过"原则彻查严办，力求取得扎实成效。一是成立了区药品市场专项整治工作领导小组，由分管区长任组长，药监、公安、质监、工商、卫生、物价、邮政等部门负责人为成员，领导小组下设办公室，在区食品药品监督管理局。二是明确职责分工。按照政府统一领导、部门指导协调、各方联合行动的要求，全区药品市场专项整治工作由区食药监局牵头实施，各有关部门按照职责分工，积极配合。食药监部门负责对药品生产、经营、使用全过程的监管，确保人民群众用药安全；工商、物价部门负责药品广告、价格的监测管理；质监、邮政、公安等部门全力配合做好药品市场专项整治工作，建立定期联系制度，严厉打击破坏市场经济秩序的违法行为。三是加强工作协调与调度。每周对专项整治工作开展情况进行调度，掌握工作重点和难点，及时调
篇四：药品流通专项整治工作总结
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药品安全专项整治工作自查报告和工作总结
洪泽县中医院
实施药品安全专项整治工作自查报告和工作总结
随着人们对健康的日益关注，用药安全成为公众最关心的问题之一，为客观公正地评价药品安全专项整治工作成效，推进药品安全监管长效机制建设。根据《洪泽县药品安全专项整治工作方案》确定的目标任务，药剂科成立了以分管院长朱晓华院长为组长，魏素萍、张巧龙、赵趣、倪在平、韩爱萍、曹莹、谈娟为组员的自查自评小组，药品质量是患者用药安全有效的前提，也是医院医疗质量的保障，按药品安全专项整治的要求，整个药剂科人员都做了大量细致的自查工作，自查报告如下
1、药品供应和管理药剂科承担着全院药品供应工作，药库配备标准的温度调节系统及冷藏设备,以确保药存贮的质量。现有西药药品500多种，中药400多种。病区药房与各病区实行电脑联网，大大提高了对住院病人提供药的工作效率；门诊药房发药形式以敞开柜台式，使药师能够与病人面对面的交流，便于病人咨询；药品的调剂严格实行“四查十对”配药、发药双人核对制度，防止差错，以确保病人用药的安全。在全科室的共同努力下，201*年我院药房药库通过江苏省食品药品监督管理局组织的“江苏省医疗机构药品使用质量管理规范”的验收。工作中严抓药品质量，坚持药品验收、领药、发药“三把关”制度，要求所进药品供货商提供完整的生产经营许可证，药品等产品合格证等资质，保证所进药品100%符合国家规定。坚持每月一次对药房、库房上架药品的质量抽查，保证所售药品的质量。强化安全管理，坚持对科内各药房每季度一次的安全、卫生大检查，消除不安全隐患，堵绝不安全事故的发生。
2、规范处方点评工作，积极开展临床药学结合临床实际，对每月的处方包括病历进行专项点评，无论是健全规范制度，还是一丝不苟的处方点评，都是为了切实保证药品的合理使用和用药安全，这就是临床药学一切工作的目的。3、“用心”做好药物咨询我国医疗机构中医生的负担很重，没有足够的时间与患者进行沟通。作为医院的一个窗口单位，也是患者在医院就医的最后环节，药剂科各调剂室往往担负着与患者进行沟通的职责，而且往往会面对病人的苛
责、怨气，需要解决很多的矛盾和冲突。为此201*年药剂科开展了面对患者的药物咨询服务，在服务台设置专门的药师咨询服务，以解答、分析、反馈的模式开展，期待解决患者更多的疑惑，并设主任咨询门诊，实时解决药学问题。4、成立药物不良反应监测组织，构建监测网络，开展多层次培训与宣传，提高ADR报告质量。ADR监测小组还通过多种形式为临床提供药学服务①定期分析、汇总ADR上报情况，反馈给临床，让临床了解此阶段我院ADR发生特点，提醒临床在用药中注意类似情况的发生，促进安全合理用药；②将上报
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过程中ADR发生率高的药品和发生严重的药品列为重点监测药品及时通报，提醒临床用药注意；③深入临床调查发生ADR较集中的药品，给临床提出合理用药的建议5、建立安全用药质量管理监督机制①、药品质控员对保证药品质量至关重要
为了更好的抓好药品质量管理，保证药品质量，保障用药安全，医院在原有的药品管理模式上，专门成立药品质量质控员，全方位督察药品管理各项工作，并制定相关职责与制度。从药品品牌选择、药品在库养护、效期管理、标识与摆放、各部门调剂使用到临床用药跟踪与质量反馈及问题处理等只要涉及到药品质量、用药安全的事情都由质量管理小组督促检查、讨论决定，目的只有一个就是保障患者用药安全。
②、高危药品、易误用药品管理对安全用药至关重要
我院紧抓药品质量安全管理的同时防范用药过程中的差错及其产生的风险对保障患者用药安全至关重要，其中高危药品和易误用药品的使用管理尤为重要，目前已越来越受到业内人员的关注。在这方面我院采取了规范与完善的管理措施，做好标识管理在全院各部门如药剂科各药房、药库及病区所有小药柜专设高危药品存放区，通过上述措施时时防范用药差错风险，处处提醒用药安全，只有这样才能保障患者安全用药。
6、积极组织科内人员的业务学习和法律法规学习，提高了全科人员的业务素质。药剂科各部门负责人都具有专科以上学历，熟悉国家有关药品管理的法律法规和药品质量管理经验，熟悉业务药品知识，能坚持原则进行监督和检查，并能独立解决。建立了继续教育培训计划，每月安排两次以上的业务学习，提高人员素质，对从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的人员每年
都进行健康查体，并建立健康档案。
以上都是围绕药品安全我院药事工作的具体措施，工作中取得的一些成绩，通过全县的药品安全专项整治措施我院又系统进行规划组织，现将工作总结如下
一、健全质量安全制度，落实专项整治要求
根据洪泽县药品安全专项整治工作任务要求和医疗机构药事管理规定建立质量安全管理体系，制定岗位质量责任制和各项规章制度，包括人员管理、设施和设备管理、药品质量管理、药品供应管理、处方调剂管理、信息管理、高危药品管理、文档管理、安全管理、突发和危急事件处置管理等。明确质量管理职能与责任，定期进行监督与检查，保证质量管理制度的贯彻与落实。从而保证药品质量，达到临床用药安全、经济、有效。
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根据二级综合医院药学部门基本标准（试行）的通知进行布局设置，建立尊重病人、方便快捷、保障患者正确用药的药品发放服务流程。完善基本设施，保障用药安全和正常工作开展的需要，配备与开展临床药学和药品监控等工作相适应的设施设备.按照国家中医药管理局的规定对中药房进行了改造。加强了药房易混淆药品、高危药品、麻醉药品、药品分类管理的标识管理。
医疗质量是医院赖以生存和发展的首要条件,而药品质量是保证医疗质量的关键之一。药品质量的好坏与医疗质量息息相关，要保证人民群众用药安全,有效管理药品的使用,必须加强对医院内部药品质量和药学服务质量的管理。在医院内部,从药品采购到病人使用要有一定流程。首先，严把药品进货关，坚持主渠道进药,执行江苏省药品网上统一采购。严格审核供应单位、个人以及药品的资质材料、保证药品的购进质量，选择质优价廉的品种。重视药品验收，做好药品的储存与养护。其次，医院严格执行岗位责任制，加强药品有效期的监管，各个药房定期报告药品有效期情况，对于三个月有效期内的药品一律上报。药库组织讨论，对近效期药品，形成处理意见；再次，医院严禁退药，对于特殊情况的，要进行审批和药师审核，方能退药，这样既解决了特殊患者的用药，又避免了退药过程中药品问题。建立药房质控员，协助药房负责人专项检查药品质量，同时对药品调剂过程中的质量隐患提出整改意见，提前预防。
新时期的麻醉药品、精神药品管理，应更多地体现“以人为本”的理念，充分满足患者的合理要求，减轻患者的经济负担和疾病痛苦，提高患者的生活质量，
最大限度地满足患者需要。同时也要求做好各项监管工作，防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道。做好日常供应管理的同时还得深入使用过程和环节的管理，如各科室间实行基数管理、残余量管理、空安瓿管理、批号管理等。二、做好药品安全保障工作，建立药品全方位安全体系，
随着医院药学工作的转变由传统的药品供应、调配型向药学服务型转变，要求药师不仅具有药学专业知识，还必须具备医学相关知识和沟通技能，能更好地与医师、护士沟通，参与合理用药。深入临床，协助医师作出正确的治疗决策，评估药物治疗，提高合理用药水平。制定药品安全事件应急预案，针对药学安全问题及时分析定期组织培训。
建立行之有效的行政管理体系，在临床科室建立了“药物不良反应报告速报制度”,一旦发现不良反应要如实填报,药剂科协助调查、分析、查找原因,及时妥善处理和反馈,共同做好安全合理用药的工作,这样使全院医护人员都直接参与了药品质量监督管理工作,有力地保证了药品使用质量，杜绝质量事故的发生。
利用ADR（药物不良反应）知识，鉴别诊断药源性疾病,根据卫生部抗菌药物使用管理规范，及时组织培训和监管。同时还要树立起良好的职业道德
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观，要有强烈的事业心和责任感，用“心”去服务。三、做好用药安全宣传和信息工作
以“提供药物咨询，关注合理用药“为口号，以解答、分析、反馈的模式组建一支药学团队。发现药学问题（医院增设了服务台咨询药师）及时与医师联系、及时纠正，可减少因用药不当而引起的药害事件。同时，为患者提供药物咨询，解答药物的适应证、用法、用量及注意事项等，提高患者的知情度和依从性，确保病人用药安全有效。
药品安全整治工作是保民生、保稳定的一件大事，下一步，我院将从药品安全监管的实际出发，以此次督查考核为契机，查漏补缺，落实相关措施，健全工作机制，巩固整治成果，切实保障人民群众用药安全。我们相信，通过全县药品安全专项整治，在实践摸索中建立了一套完善的药事管理制度，并能持续改进力争使我院药品管理工作上一新台阶，为广大患者提供安全、有效的药品及优质的药学服务。
二零一一年七月十五日
扩展阅读药品安全专项整治工作自查报告上传件
药品安全专项整治工作自查报告
自201*年1月，我区开展药品安全专项整治工作以来，全区药品安全工作按照“地方政府负总责、各部门各负其责、企业是第一责任人”的工作机制,立足实际，突出重点，加强部门联动，认真贯彻落实国家六部委关于开展药品安全专项整治的文件精神，大力宣传药品、医疗器械管理法律法规，通过整治和规范药品销售和使用行为，不断深入开展药品安全专项整治工作，加强药品不良反应监测和报告制度，努力提高药品质量监管力度，使我区药品安全水平得到了进一步提高，现在将我区开展药品安全专项整治工作总结如下
一、加强领导，落实责任
201*年-月-日，区政府组织召开了全区药品安全专项整治工作会议，会议成立了由区委常委、常务副区长任组长，区政府办公室主任、区食药局局长任副组长，工商、公安、食药、卫生、发改局等单位分管领导为成员的全区药品安全专项整治工作领导小组。会议部署了全区药品安全专项整治工作重点，下发了《区药品安全专项整治工作方案》，明确了各部门在整治工作中的职责和任务，提出了整治措施和具体要求，为更加有效的开展药品安全专项整治工作做了周密的部署。
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二、召开联席会议，建立联合执法机制201*年5月8日，区药品安全专项整治领导小组召集区食药、卫生、公安、工商、发改局等领导小组成员部门召开了全区药品安全专项整治联席会议，会议确立了药品安全专项整治联席会议制度，完善了药品安全联合执法机制，下发了《药品安全专项整治联合执法工作制度》。使各部门加强协调和配合，形成监管合力，合理调动执法资源，确保药品安全专项整治工作的各项任务圆满完成。自专项整治工作开展以来，我区共召开药品安全专项整治领导小组会议3次，研究解决整治中的重大问题，并根据各阶段药品安全专项整治工作的形势和任务，召开药品安全专项整治联席会议4次，制定下发了《城中村和城郊结合部居民消费环境集中整治工作方案》和《人民政府办公室转发市人民政府印发建立查处取缔无证无照经营行为长效机制意见的通知》。
三、强化药品安全各环节监管。
（一）强化药品经营环节监管
在药品经营企业以药品经营质量管理规范（GSP）为基础，通过开展抗菌药物、中药饮片、含麻黄碱复方制剂等专项整治工作，规范了药品经营企业经营行为；以非药品冒充药品、超范围经营、挂靠走票经营以及购销渠道和票据不合法为重点，按照《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等法律法规对各种违法违规行为给予严厉打击。在整顿行动中，我区始终把药品安全有效放在第一位，截止目前开展专项检查40余次，监督检查覆盖率100%。查处超范围经营、非法渠道购进药品等案件10起，责令整改2家，收缴罚款9800元。（二）强化药品使用环节监管
实行对医疗机构日常检查与专项整治相结合的监管模式，全面加强了对医疗机构的监管。截至目前，我区全覆盖、拉网式对辖区内1家大型医疗机构、7家乡镇卫生院、93家个体诊所和私立医院进行常规检查，区食药局会同卫生局开展了抗菌药物、非药品冒充药品等联合检查，转发了《呼和浩特市医疗机构药品质量管理规定（试行）》。通过检查，梳理出一些违法违规单位，下半年在药品安全专项整治工作中，重点对这些单位进行跟踪检查，着重检查其药品购进渠道、购销凭证、药品储存条件以及非药品冒充药品使用和一次性医疗器械毁形情况，对违法违规行为从重予以处罚。
（三）加强药品不良反应监测和报告
为全面掌握药品质量，及时收集上报药品不良反应，有效杜绝药害事件发生，我区通过制作相关展版、发放宣传图片等方式，广泛宣传、有力推动药品不良反应报告和监测工作，制定并下发了《药品不良反应报告和监测制度》，开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测用户注册工作，全区5家二级以上医疗机构确定了药品不良反应和医疗器械不良事件报告责任人和联络员。促进了我区药品不良反应报告和监测工作顺利开展。
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（四）加强应急处置体系建设开展药品安全专项整治初期，我区就非常重视应急处置体系建设，坚持“健全体制、明确责任，居安思危、预防为主，强化法治、依靠科技，协同应对、快速反应，加强基层、全面参与”的原则，制定药品安全应急处置预案，建立药品安全事故监测、报告体系和信息收集、评估、启动应急机制，确保一旦发生重大药品安全事故，能够有效组织，快速反应，高效运转，处理得当，预防和减少突发事件及其造成的损失，保障人民群众生命财产安全，维护社会稳定。
（五）强化基本药物监管
为了加强基本药物质量监督管理，保证基本药物质量安全，依据国家局《关于加强基本药物质量监督管理的规定》，按照自治区局《加强基本药物质量监督管理的规定》的有关要求，我区把基本药物监管纳入日常监管的重要组成部分，并结合我区实际，制定了工作方案。重点对基本药物配送、经营企业开展检查。建立并完善了基本药物生产企业、配送企业的基础档案。
（六）加强药品购销渠道管理
按照《药品安全专项整治工作检查评估实施方案》的要求，制定下发了《区集中整治药品流通环节“挂靠经营”和“走票”工作方案》，在辖区药品流通领域开展药品经营企业“挂靠经营”和“走票”专项整顿工作。检查药品批发企业11家，药品零售企业199家。严格规范了药品流通环节的购销渠道，切实杜绝了药品非法购销市场形成和蔓延，从流通环节保障药品质量安全。
四、深入开展专项整治工作1、药品流通领域抗菌药物专项整治
为了保障广大消费者用药安全，合理、安全使用抗菌药物及其他处方药，规范辖区药品流通领域各企业的经营行为，区食药局于201*年3月23日组织召开了“药品流通领域抗菌药物专项整治工作动员大会”。同时制定了《区抗菌药物专项整治工作实施方案》，组织开展了抗菌药物专项整治工作、对辖区200多家药品零售企业和药品零售连锁企业进行了专项检查，重点对抗菌药物及其他处方药的销售行为进行规范，同时宣传滥用抗菌药物的危害，正确引导广大消费者购买药品，有效杜绝了药品不良反应的发生。
2、开展非药品冒充药品专项整治
区食药局召开专门会议，学习有关文件和法律条款，研究安排部署我区非药品冒充药品专项整治工作，制定了专项整治工作方案，并把有关文件印发给各食药监督办和药品经营企业。在整治行动中执法人员对各种非药品冒充药品的行为分门别类，重点打击药品经营企业和基层医疗机构以食品、保健食品、保健用品、化妆品、消毒产品、未标示文号产品冒充药品的违法行为。检查中，一经发现上述产品在包装、标签、说明书中宣称具有功能主治、适应症或者明示预防疾病、治疗功能或药用疗效等行为以及产品名称与药品名称相同或相似的，一律予以停止销售和使用。通过开展拉网式检查，共检查药品经营企
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业212家，存在有非药品冒充药品行为的企业2家；检查基层医疗机构13家，民营医疗机构9家，未发现存在非药品冒充药品的行为。
3、开展打击利用互联网等媒体发布虚假广告、通过寄递渠道非法销售药品专项检查
我区按照上级政府的要求，联合食药、公安、工商在辖区内开展打击利用互联网等媒体发布虚假广告、通过寄递渠道进行销售假劣药品的专项整治行动，制定了专项整治行动计划。为切实取得实效，区食药局联合公安、工商等部门对邮政局、物流公司进行随机抽查，此次联合检查出动执法人员12人，执法车辆3台，抽查辖区内邮政支局4家，均未发现通过邮寄渠道非法销售假劣药品的违法行为。
4、开展中药饮片专项检查
为进一步加强对中药饮片生产经营的监督管理，规范中药饮片生产、经营环节的秩序，提高中药饮片质量，针对目前出现的中药制剂违法添加化学药成分情形，区食药局组织稽查队和监督办执法人员对辖区105户中药饮片经营单位开展了专项检查，检查的项目有销售的中药材是否符合药用标准，是否标明药材产地；是否存在从事中药饮片分包装、改换标签等活动；采购中药饮片渠道是否合法等情况。通过此次专项检查，使药品经营企业中药饮片的购销行为得到进一步规范。切实保障广大居民的用药安全。
5、开展“含麻黄碱类复方制剂”专项整治工作自年初开始，我区就已将含麻黄碱类复方制剂的管理纳入药品安全专项整治工作中，按照国家局《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》（国食药监办[201*]613号）文件要求，制定了《区“含麻黄碱类复方制剂”专项整治工作方案》并严格要求企业建立含麻黄碱类复方制剂销售登记制度。在日常工作中，区食药局执法人员不断加强含麻黄碱类复方制剂经营企业的监督检查，重点跟踪核实相关药品销售流向，使药品在可控渠道内流通，严防流弊发生。共检查麻黄碱类复方制剂批发企业12户次。药品零售企业126家，出动执法人员224人次，执法车辆56台次，通过检查未发现有违法行为。
6、开展了自治区药监局要求停止销售的药品的专项检查
区食药局按照自治区局、市局的文件要求，在全区范围内开展了停止销售“冠心保软胶囊”等13种广告违法药品、葛兰素史可公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂、假劣药品“十珍排毒强肾胶囊”、“本草降脂灵胶囊”、“十珍前列贴”、“固精根胶囊”、“活肾健阳胶囊”、“诺康舒眠宁”等专项检查工作
半年来，我区在药品安全专项整治行动中，共检查药品经营企业212家，累计日常监督和专项检查共计373家次，检查医疗机构101户次，检查覆盖率100%，共计出动执法人员1920人次。执法车辆480台次，查处案件14起，罚没款9800元。
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六、宣传和信息工作
为确保专项整治工作取得实效，我区制定了《区安全用药科普宣传方案》，组织开展大规模宣传活动，使药品安全宣传进社区、进学校、进厂矿。一些重大的整治活动和联合检查邀请新闻媒体参与，加大曝光力度。充分发挥群众监督和社会舆论监督双重作用，使药品安全专项整治工作成为得民心、顺民意的为民工程，促使专项整治工作取得更大实效。
截止目前，我区共开展大型宣传活动5次，出动宣传人员81人次，出动宣传车12台次，发放《药品管理法》、《食品安全法》等宣传资料14500余份。
七、投诉举报工作
专项整治活动开展以来，区食药局接到群众举报案件2起，立案查处2起，结案1起。
八、药品安全责任体系建设工作为做好全区药品安全责任体系评价工作，经区政府同意，成立了以区委常委、常务副区长为组长，区政府办公室主任、食药局局长任副组长，区相关部门负责人为成员的区药品安全责任体系评价工作领导小组，在区食药局设办公室负责日常工作。印发了“区开展药品安全责任体系评价工作实施方案”和“区药品安全责任体系评价参考指标”。在201*年4月27日召开的区食品药品安全工作会议上，区长与开发区、各乡镇、街道办事处和食品安全委员会18个成员单位的负责人签订了《201*年区食品药品安全监管目标管理责任状》。区食药局分别与医药企业签订了药品质量安全承诺书。进一步明确了任务，强化了责任，逐步形成“区政府负总责，监管部门各负其责，企业是第一责任人”的药品安全责任体系。
友情提示本文中关于《药品安全专项整治工作自查报告和工作总结》给出的范例仅供您参考拓展思维使用，药品安全专项整治工作自查报告和工作总结该篇文章建议您自主创作。
篇五：药品流通专项整治工作总结
药品安全专项整治总结模板
为贯彻落实自治州____开展药品安全专项整治工作部署，进一步解决影响药品安全的深层次问题，全面提升我镇的药品安全水平，保障人民群众用药安全，现将专项整治工作总结如下：
一、制定方案，落实责任。根据《巴政____发明电【____】____号》精神，明确了本次专项整治的指导思想、目标任务、整治措施、工作步骤，并对整治工作提出了要求。加强药品安全专项整治工作的领导，使专项整治工作有序推进。二、明确目标，加强协调。本次专项整治的总体目标是通过深入整治，进一步强化____领导，明确职责分工，完善工作机制；进一步完善药品生产经营规范和质量标准，严格药品市场准入审批，严格实施质量规范和质量追溯，强化日常监督管理，全面建立科学有效的监督管理体系，药品质量安全控制水平显著提高；进一步加大对制售假劣药品违法行为的打击力度，着力解决影响广大农牧民用药安全的突出问题，药品生产经营秩序显著好转，人民群众的用药的安全感得到加强，药品消费信心明显增强。进一步加大药品安全宣传力度，提高农牧民安全用药知识和自我保护意识，营造全镇____药品安全的良好社会氛围。三、精心____，取得实效。为确保专项整治取得实效，我镇通过认真实行国家基本药物目录药品。一开展打击销售假劣药品的行为。是否存在无证销售药品和销售假劣药品的信息，一经发现，坚决查处。
二通过在村、社区张贴宣传资料和通过健康讲座宣传邮寄假药的危害，预防外地邮寄假药的流入。
三继续加强“非药品冒充药品”的打击力度。主要针对包装或说明书上标识有药品的成份，明示或暗示药品功能主治、适应症的假冒批准文号的消毒产品、保健食品、化妆品等可疑产品进行检查，发现此类产品坚决予以查处。
四开展疫苗专项检查。我镇各医疗机构使用的疫苗均由县疾控中心统一配送，疫苗来源固定统一，渠道正规。运输、存储冷链设施设备到位，冷链完整。各医疗单位均配备有冰箱、冷柜等冷链设备用于疫苗储存，且均有完整的冷链温度记录。疫苗使用有登记，去向明确。医疗机构注射疫苗后都有完整的登记台帐，记录了被接种对象的情况，登记内容齐全，未发现有错登、漏登现象。
五加强药品医疗器械____投诉案件查处。我镇无投诉情况。六加强宣传。通过各类途径对药品安全专项整治的开展情况进行报导，扩大药品安全专项整治影响。
通过此次专项整治发现，我镇药品医疗器械市场秩序总体良好，经营规范；无违法违规行为，进一步规范了我镇药品医疗器械市场秩序，确保了我镇人民群众用药用械安全有效。
药品安全专项整治总结模板（二）
-____口县药品安全专项整治办公室____年药品安全专项整治工作总结按照地局与____省食品药品监督管理局等六部门联合下发的《-____口县药品安全专项整治工作实施方案》(--____府____发
„____‟____号)的要求，我办积极配合有关部门工作，按照“标本兼治、重在治本、重在深入”的工作原则，推进全县药品安全专项整治工作，通过与县上各药品安全专项整治工作协调小组成员单位齐抓共管，有力维护了全县药品安全、维护了民生，取得了良好效果。
一、具体工作(一)高度重视，加强____保障。我办高度重视药品安全这一民生问题，按照整治工作实施方案成立了“--____口县药品安全专项整治领导小组”，组长由县政府分管领导曾红副县长担任，副组长由侯兴德担任，日常工作办公室设在药监股，将工作落实到职责人。(二)强化服务，着力宣传。在该项工作的开展中，我办结合日常工作，建立了帮建促建制度和驻企联络员制度，通过适时走访，了解和收集了企业在生产经营过程中的各种困难和问题，积极协调相关部门予以解决，有力保证了企业的正常生产和产品质量安全。同时积极配合有关部门向企业宣传有关法律法规和相关政策，使企业了解了国家、省、市有关药品安全专项整治的具体工作与部署，并督促企业加强质量管理、杜绝虚假广告宣传，收到了良好效果。(三)抓好标准化管理，保证药品质量。鼓励和支持企业建立原材料标准化种植基地，强化对调迁医药企业的监督、管理，积极支持和督促药品生产企业申报gmp认证，保证企业在调迁后的药品质量安全。(四)支持本地医药产品进目录，加大地产配套力度。鼓励、支持并积极推荐我县医药企业将产品申报列入基本药物目录，同时加大对
本地医药产品的地方产品配套工作力度，拓展了企业产品销路，减轻了老百姓用药负担。
(五)制定规划，完善相关产业政策。我局编制了《--____口县生物医药产业提升发展规划(____—____)》，鼓励我县医药企业利用资源、品牌、平台和营销渠道等优势，大力发展我县医药高端产业和产业高端，优化和促进医药产业结构调整。引导和支持企业通过向园区调迁扩大规模、发展壮大，鼓励和扶持有实力的企业融资上市，解决发展瓶颈、提升全县医药行业整体水平。
二、下一步工作通过以上工作，使企业更加重视专项整治工作，进一步加强了对药品质量安全的工作措施，同时也为企业解决了一些实际问题，为我县医药产业的发展谋划了未来。下一步，我办将按照《--____口县药品安全专项整治工作实施方案》(--____府____发„____‟____号)的有关部署，继续强化监管、落实责任，进一步整治和规范企业发展环境，为企业解决实际困难，在规划和政策方面给予企业支持，促进我县医药产业提档升级、又好又快发展，提高公众安全用药水平，保障我县人民群众的用药安全。
药品安全专项整治总结模板（三）
____县药品安全专项整治工作总结自____专项行动以来，我局以整顿和规范药品、医疗器械市场秩序确保药品安全为中心，认真落实上级部署，依法全力开展整顿和规范药械市场秩序专项行动，取得了显著的成效。一、专项行动主要任务的进展情况
至今，____县食品药品监督管理局共出动执法人员进行监督检查____人次，出动执法车辆____台次，检查涉药械单位____家次；立案查处各类涉药械违法案件____件，已结案____件，____件正在调查之中，查获假劣药品货值金额____元，没收无证经营及非法渠道购进的药品、医疗器械货值金额____余元，下达罚没款____元，收缴罚没款____元。抽验药品____批次，不合格____个批次。
篇六：药品流通专项整治工作总结
药品经营使用专项整治工作汇报
为贯彻落实《省药品监督管理局关于印发20xx年工作要点的通知》和《市市场监督管理局关于印发20xx年市药品流通监管工作要点》文件精神，做好新冠肺炎疫情防控常态化形势下药品安全监管工作，保证人民群众用药安全有效，在辖区范围内开展药品经营使用环节药品存储条件专项整治，现将整治工作开展情况总结如下：
一、总体情况对辖区经营使用阴凉、冷藏冷冻药品的药品经营企业、医疗卫生机构216户经营使用阴凉、冷藏冷冻药品的情况进行了专项检查，共出动执法人员288余人次，执法车辆112余台次，检查中未发现企业有违法行为。本次检查过程中，辖区业户均能按照规定要求储存药品，规范建立温湿度控制记录制度，业户购货随附单据及查验台账均能真实有效保存、记录。二、重点检查项目（一）药品经营企业1.是否严格按照药品说明书标明的贮藏要求储存药品。各个存储环节温湿度（温度）记录是否完整、有效，记录是否按规定归档保存。2.是否根据规模配备相应的阴凉（阴凉柜、阴凉区）、冷藏冷冻（冰箱、冷藏柜）等设施设备，设施设备是否运转正常。3.经营企业是否对配备的阴凉、冷藏冷冻药品储运设施设备进行定期检查、维护，以确保其正常运转。零售企业阴凉、冷藏设备是否运行正常，是否配备温
度计，温度监测是否有记录、记录是否真实完整。4.经营冷藏冷冻药品的经营企业是否建立有真实、完整、可追溯的冷链运输
交接记录。包括启运时间、运输方式（工具）、在途温度、到达温度、到达时间、冷链运输员及收货人签字等，对不符合储存运输条件的冷藏冷冻药品是否拒收，并按法律法规和操作程序要求进行处理。
5.从事冷藏冷冻药品收货、验收、陈列、储存等岗位工作的人员是否接受相关法律法规、专业知识、相关制度和标准操作规程的培训，经考核合格后，方可上岗；培训是否达到预期效果，能否在工作中落实到位。
（二）医疗卫生机构1.医疗卫生机构是否严格按照药品说明书标明的贮藏要求储存药品。各个存储环节温湿度记录是否完整、有效，记录是否按规定归档保存。2.是否根据规模配备相应的阴凉（阴凉柜、阴凉区）、冷藏冷冻（冰箱、冷藏柜、冷库）等设施设备，设施设备是否运转正常。通过此次专项整治，规范了经营使用阴凉、冷藏冷冻药品的药品经营企业和医疗卫生机构阴凉、冷藏冷冻药品经营使用行为，确保经营使用的药品按照说明书要求的贮藏条件进行存放。
篇七：药品流通专项整治工作总结
关于药品生产流通领域集中整治工作的自查报告
XX市药监局：我店位于XX集镇，属于个体药店。按照“X市食药管[20XX]X
号”的文件精神，对照零售药店重点整治的四个方面，逐项的进行了自查，现将自查情况报告如下：
一、好的方面1、严格把住了正规的进货渠道开店以来，我店坚持了资质不全单位的货不要；年初未签购销合同的货不要；不提供票据的货不要；不符合质量要求的货不要；大包小包走村串乡的货不要。由于我店严格把握了进货渠道，开店以来，至今未出现过任何药事方面的大小事故，也从未有过不正规渠道的药品进过店。2、重点管理了处方药通过自查，对处方药的管理结果还算满意，基本做到了进货验收、登记入库、上柜销售与处方票据、记帐登统的情况相符。在具体的管理中，除了上级规定的相关表格外，我店还制定了处方药进货情况统计表；处方药月销情况统计表；处方药月度进销情况汇总表；处方药凭处方销售情况统计表；处方药调配销售记录和处方药销售记帐单据。基本保证了处方药的来路清楚，去向明白。
3、注重了购销资质档案的保管我店长期以来，只限于与恩施市元昌、恒信、国药控股、九洲通医药有限公司保持业务来往。他们的资质档案都是齐全的，在具体的工作中我们做到了：年初落实，到期更换，保持接洽，妥善保管。4、加强了购销票据的管理票据的索取管理是一项非常细致而重要的工作，在工作中我店基本做到了对进货的及时验收入库，票货不符的不入库，验收登记前不上柜，并按时索取增值税票，基本保证了票物相符、帐货相符。二、存在的问题在自查中我们发现，在药事的管理和GSP工作的实施工作中，尽管做了大量而细致的工作，但和上级的规定要求相比，与规范管理的要求相比，还存在一定的问题和不足，主要表现在：一是少量的处方药未完全拿入处方药的管理，如：泻利停、去痛片、安乃近。二是对增值税票的索取不够及时，没有按月度、帐次索取。
XX市XX药店20XX年XX月XX日
篇八：药品流通专项整治工作总结
药品流通环节专项检查工作总结
一、药品流通监管主要方式
〔一〕药品的概念
根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
〔二〕药品监管方式
日常监管：例行的，内容较为全面的监督检查，有频次要求
专项检查：根据市场状况，上级和本局安排的内容一致的、有针对的监督检查，集中力量完成
协查：根据其他地区食药监管理局以及其他部门的来函来电来人的要求，针对某一项特定内容的现场调查并回复调查结果
投诉举报的调查：根据来电来函来人网络等媒体反映的问题，组织有针对性的调查，查实事情真相，回复调查结果，查处违法行为。
〔三〕检查要求
检查要求：现场检查人员至少2名，持有效的行政执法证件并出示，恪守依法、廉洁、公正、客观的原那么，保障当事人的陈述申辩权利，允许其申辩，涉及当事人秘密，应当保密，遵守检查程序和检查纪律，实行监管痕迹化，对所承当的检查内容负责。
〔四〕检查流程
检查人员在实施监督前，应根据检查对象的实际情况，确定检查目的，检查范围，检查方式，检查内容，检查重点，检查时间等。现场检查流程如下：
二、假药劣药及药品购进渠道的监管
〔一〕什么是假药劣药
1、假药的定义
中华人民共和国药品管理法当中对假药的定义
第四十八条
禁止生产〔包括配制，下同〕、销
售假药。
有以下情形之一的，为假药：
〔一〕药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
〔二〕以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
的。
有以下情形之一的药品，按假药论处：
〔一〕国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
〔二〕依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者
依照本法必须检验而未经检验即销售的；
〔三〕变质的；
〔四〕被污染的；
〔五〕使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文
号的原料药生产的；
〔六〕所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
2、劣药的定义
《药品管理法》第四十九条
禁止生产、销售劣药。药品成
份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有以下情形之一的药品，按劣
药论处：
〔一〕未标明有效期或者更改有效期的；
〔二〕不注明或者更改生产批号的；
〔三〕超过有效期的；
〔四〕直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
〔五〕擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料
的；
〔六〕其他不符合药品标准规定的。生产批号的；
3、销售假药劣药应承当的法律责任
行政责任：《药品管理法》第九章第七十四条规定：生产销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，撤消《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的依法追究刑事责任。第九章第七十五条规定，生产、销售劣药的没收违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下罚款，情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、撤消《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》，构成犯罪的，依法追究刑事责任。对生产、销售假劣药品的企业单位的直接的主管人员、直接责任人还有一种资格罚，即《药品管理法》第七十六条规定：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
〔二〕如何鉴别盗用和编造批准文号的假药1、编造和盗用批准文号假药的定义合法企业生产的药品按假药论处的：这样的数量极少，需要药品检验机制进行检验或者进行工艺核查。盗用别人的批准文号或者编造批准文号的假药。尽管有的需要经过检验定性，但多数通过外观检查能够发现疑点，占市场流通假药的90%。非药品冒充药品：这个看有没有“国药准字〞四字就行。2、假药的流通途径编造或者盗用批准文号，靠广告虚假宣传，以代销形式在零售店销售。疑难病、慢性病、添加违禁成份、偷换包装，通过零售药店和邮寄销售。假冒知名企业产品，，以走票形式，靠商业贿赂，在医院销售。农村诊所为假药高发区。通过互联网销售假药的类型〔1〕声称以治疗哮喘和风湿性关节炎为主的假药；〔2〕声称以治疗高血压和糖尿病等疾病为主的假药；〔3〕以治疗癌症和风湿为主的假药。3、对于盗用批准文号假药的识别一看药品名称二看批准文号2002年1月28日，国家药品监督管理局发布《关于统一换发并标准药品批准文号格式的通知》，药品批准文号格式为：国药准字+1位字母+8位数字，如果是化学药品一位数字就是H，中药就是Z，药用辅料是F，
体外化学诊断试剂T，进口分包装药品J，生物制品S，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品B。这八位数字的前两位代表区域代码，他的编排规律可以看下面这个表，显示的比拟清楚明了
看一个案例四看功能主治和适应症五看成份和警示语六看包装方式其他鉴别假药的方法2、闻：主要是闻气味。如地奥心血康胶囊，真品有浓腥臭味，假品大多为芳香。盐酸林可霉素注射液具有大蒜或腌菜臭味。合成鱼腥草素片具鱼腥草臭味。头孢氨苄胶囊，用手捻药粉有皮蛋臭味。3、尝：尝胶囊内容物味道。如快克胶囊，真品味苦，假品味涩。阿莫西灵胶囊，真品味微苦，假品有玉米淀粉味。,4、试：如复方新诺明片易燃烧，假品不燃〔三〕药品购进渠道和流向的监管药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处分种类：没收；并处分款；撤消许可证法律依据：
1.《药品管理法》第八十条药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，撤消《药品生产许可证、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。
篇九：药品流通专项整治工作总结
药品安全专项整治工作阶段总结
Xx县食品药品监督管理局药品安全专项整治工作总结
按照《河北省药品医疗器械安全专项整治工作方案》的要求，结合辖区实际，制订了《xx县药品、医疗器械安全专项整治工作实施方案》，把药品、医疗器械安全作为工作的重中之重，积极认真地组织协调有关部门开展了药品、医疗器械安全专项整治，促进了我县药械市场秩序的健康发展。现就我县药械安全工专项整治工作情况汇报如下
一、根据市局《全市药品医疗器械隐患大排查集中行动实施方案》要求，我局召开专题会议，分析我县药械市场形势，制定了检查计划，对重点区域、重点品种进行逐一排查。此次行动，共出动执法人员70余人次，检查医疗器械生产企业3家，未发现问题；检查医疗器械经营企业11家，其中发现一家存在医疗器械购进验收记录填写不规范的问题，已责令其整改；检查批发企业1家、零售企业12家，未发现问题；检查两家医院制剂室，其中发现一家制剂室成品库中存放的两种制剂未按规定温度保存，已责令其整改；检查医疗机构19家，其中有一家医疗机构药库中存放的一种药品未按规定温度保存，已责令其整改；检查发现香河县疾病预防控制中心贮备的防护服和医用口罩为无注册证产品，已责令其退回市疾控中心，同时更换合格产品。二、加强对防控甲型H1N1流感药品等的专项监督检查及抽检工作。201*年下半年至今，我局共抽验药品51批次，共检验出14批次不合格药品，其中，抽验发现防控甲流的不合格药品“银黄颗粒”一批次，我局依法对其进行了处理。
三、结合计划生育药械市场专项整治工作，加强计生药械在我县流通、使用的监督管理，我局共出动执法人员300余人次，执法车辆90余台次，督查计划生育药械流通、使用单位240家次，发出责令改正通知书1份。通过整治，进一步规范了全县计生药械市场秩序，确保了计生药械安全有效。
四、结合非药品冒充药品专项整治工作，我局在监督检查中发现某药店销售的标示通化万通药业股份有限公司生产的万通筋骨贴一例，批准文号吉卫健用字（201*）008号，我局按照要求已上报市局。
五、在打击利用互联网等媒体发布虚假广告、通过邮寄等渠道销售假药的专项行动中，我局接到市局《廊坊市食品药品监督管理局关于转发河北省食品药品监督管理局〈关于查处“复方川羚定喘胶囊”等假药的函〉的通知》。我局对此高度重视，立即组织执法人员按照《附件》假药流向表中所涉我县的购药人员进行逐一核查，经查，3名购药人员非我县医药从业人员。
截止到目前，我局共查处药械案件222起，其中假劣药械案件17起，没收物品货值金额9563元，罚没款合计174730.65元。在下一阶段的工作中，我局将按照省局《河北省药品
医疗器械安全专项整治工作方案》的统一部署，继续开展药品安全专项整治，进一步净化药械市场秩序，确保全县人民群众用药安全。
Xx县食品药品监督管理局
201*年4月14日
扩展阅读药品安全专项整治工作第二阶段总结
Xx县食品药品监督管理局药品安全专项整治阶段工作总结
按照《河北省药品医疗器械安全专项整治工作方案》的要求，结合辖区实际，制订了《香河县药品、医疗器械安全专项整治工作实施方案》，把药品、医疗器械安全作为工作的重中之重，积极认真地组织协调有关部门开展了药品、医疗器械安全专项整治，促进了我县药械市场秩序的健康发展。现就我县药械安全工专项整治工作情况汇报如下
一、开展全县药械隐患大排查。根据市局《全市药品医疗器械隐患大排查集中行动实施方案》要求，我局召开专题会议，分析我县药械市场形势，制定了检查计划，对重点区域、重点品种进行逐一排查。此次行动，共出动执法人员70余人次，检查医疗器械生产企业3家，未发现问题；检查医疗器械经营企业11家，其中发现一家存在医疗器械购进验收记录填写不规范的问题，已责令其整改；检查批发企业1家、零售企业12家，未发现问题；检查两家医院制剂室，其中发现一家制剂室成品库中存放的两种制剂未按规定温度保存，已责令其整改；检查医疗机构19家，其中有一家医疗机构药库中存放的一种药品未按规定温度保存，已责令其整改；检查发现香河县疾病预防控制中心贮备的防护服和医用口罩为无注册证产品，已责令其退回市疾控中心，同时更换合格产品。
二、加强防控甲流药品的监督检查。为了确保防控甲流药品的质量，我局加强对防控甲型H1N1流感药品等的专项监督检查及抽检工作。201*年下半年至今，我局共抽验药品81批次，共检验出14批次不合格药品，其中，抽验发现防控甲流的不合格药品“银黄颗粒”一批次，我局依法对其进行了处理。
三、开展计划生育药械市场专项整治工作。为加强计生药械在我县流通、使用的监督管理，特别是加强对终止妊娠药品的监督检查，我局共出动执法人员300余人次，执法车辆90余台次，督查计划生育药械流通、使用单位240家次，发出责令改正通知书1份。通过整治，进一步规范了全县计生药械市场秩序，确保了计生药械安全有效。
四、开展非药品冒充药品专项整治工作。重点检查在标签、说明书中宣称具有功能主治、适应症或者明示预防疾病、治疗功能或药用疗效的产品，以及产品名称与药品名称相同或类似
的食品、保健用品、保健食品、化妆品、消毒产品。整治期间，我局在监督检查中发现某药店销售的标示通化万通药业股份有限公司生产的万通筋骨贴1例，批准文号吉卫健用字（201*）008号，我局按照要求已上报市局。
五、打击利用互联网发布虚假广告、通过邮寄销售假药的专项行动。在打击利用互联网等媒体发布虚假广告、通过邮寄等渠道销售假药的专项行动中，我局接到市局《廊坊市食品药品监督管理局关于转发河北省食品药品监督管理局〈关于查处“复方川羚定喘胶囊”等假药的函〉的通知》。我局对此高度重视，立即组织执法人员按照《附件》假药流向表中所涉我县的购药人员进行逐一核查，经查，3名购药人员非我县医药从业人员。六、打击工业氧（或压缩气体）冒充医用氧。在打击工业氧（或压缩气体）冒充医用氧违法行为的检查过程中，我局执法人员对辖区内27家医疗机构全部下发自查通知。经查，23家医疗机构使用的是廊坊黎明气体有限公司生产的批准文号为国药准字H201*5336、药品经营许可证号为冀Q201*0220的医用氧气；另外，香河县计生局技术站使用的是北京北氧联合气体有限公司生产的批准文号为国药准字H201*5336、药品经营许可证号为京Q201*0009的医用氧气；香河北大医院使用的是北京普莱克斯实用气体有限公司生产的批准文号为国药准字H11022571、药品经营许可证号为京B201*00874的医用氧气。还有2家医疗机构未使用氧气。此次专项整治，我局出动执法人员15人次，共抽查医疗机构5家，未发现工业氧（或压缩气体）冒充医用氧的违法行为。其中，检查发现2家医疗机构存在未向供货单位索取资质及购进票据的问题，已责令改正。
篇十：药品流通专项整治工作总结
医疗机构药品质量安全专项整治工作总结
的总结根据舞阳县食品药品监督管理局《____开展医疗机构药品质量安全专项整治____》，我所制定了药店诊所药品质量安全专项整治工作实施方案，此次专项整治是加强社会建设和创新社会管理的重要工作，是维护重要战略机遇期社会稳定的源头性、根本性、基础性工作。为了更好更准确的科学决策、民主决策、依法决策，努力完成马村辖区专项整治工作任务，马村食品药品监督管理所的工作人员对摸排工作高度重视，对辖区内药店、诊所进行全面摸排检查，现将摸排检查中发现的问题汇报如下：一、基本情况我所工作人员开展摸排检查工作，坚持把职能部门颁发的各种许可营业证照作为违法与合法的界线和标准，对辖区内的诊所、药店进行了摸底排查。对辖区内的摸底排查涉及____家药店，____家诊所，共出动执法人员____人次，出动执行车辆____车次，责令整改药店____家。二、主要问题药店从无证生产企业购进药品的现象较为明显，购进药品时不能当场检查销售人员的____明及其所属药品经营企业授权书、《药品经营许可证》等资质证件和所销售药品的批准证明文件，购进药品后也未能及时的索证索票，对购进企业是否有资格资质的问题不够重视，法律意识薄弱。三、总结建议
加强药品监管，在药品流通环节，规范药品经营主体行为，全面检查药品零售企业，对辖区内的药店经营者和诊所经营者再次进行普法教育，严肃查处药品进货渠道混乱等违规经营行为。
医疗机构药品质量安全专项整治工作总结（二）
药品安全专项整治工作总结为贯彻落实____深入开展药品安全专项整治的工作部署，全面提升普洱市药品安全水平，根据____部、公安部、工业和信息化部、工商行政管理____、国家食品药品监督管理局、国家中医药局《____药品安全专项整治工作方案____》(国食药监办〔____〕____号)和国家食品药品监督管理局《____深入开展药品安全专项整治工作指导意见____》(国食药监办〔____〕____号)文件精神，根据省、市药品市场专项整治工作统一部署，确保人民群众用上安全有效的放心药，以____和____为指导，深入贯彻落实____，把药品安全工作作为重要的民生工程，坚持标本兼治，强化市场监管，落实安全责任，进一步规范药品市场秩序，健全药品安全工作机制，确保公众用药安全，促进我区医药产业又好又快发展。按照政府统一领导、部门指导协调、各方联合行动的要求，加强领导，制定了药品市场专项整治工作方案，以打击制售假劣药品违法犯罪活动为重点，按照“疏堵结合，打防并举，标本兼治，重在治本”的原则，突出工作重点，切实加大对全区药品市场的整顿规范力度，在药品市场专项整治工作中取得了明显成效。通过近两年深入整治，进一步落实了“地____府负总责、监管部门各负其责、企业是
管，优化了医药产业结构，药品质量安全水平显著提高，没有发生一起重大药品质量安全事，人民群众的药品消费信心明显增强。
截至今年____月份，共出动执法人员____人次，查处假劣药品、医疗器械____个品种，标值____万余元；中药材、中药饮片____个品种____批次，____公斤，标值____元；取缔无证经营药品、医疗器械户____户；受理群众____投诉案件____起；查处违法药品广告____件。罚款____万元，有力地打击了制售假劣药品的不法行为，净化了全区药品、医疗器械市场，使制售假劣药品、医疗器械的违法行为得到有效遏制，药品流通秩序有了明显好转，药品质量管理水平明显提高。
一、提高认识，加强领导，确保专项整治工作取得成效。全国、省、市食品药品专项整治工作会议后，我区召开了由药监、公安、质监、工商、卫生、物价、邮政等各职能部门参加的动员会，进行了宣传动员，学习会议文件，并制定了专项整治工作方案，对药品、医疗器械生产、经营、使用各个环节集中进行整顿规范，对全区涉药单位进行全方位的监督检查，以查处大案要案为突破口，按照"五不放过"原则彻查严办，力求取得扎实成效。一是成立了区药品市场专项整治工作领导小组，由分管区长任组长，药监、公安、质监、工商、卫生、物价、邮政等部门负责人为成员，领导小组下设办公室，在区食品药品监督管理局。二是明确职责分工。按照政府统一领导、部门指导协调、各方联合行动的要求，全区药品市场专项整治工作由区食药监局牵头实施，各有关部门按照职责分工，积极配合。食药监部门负责对药品生产、经营、使用全过程的监管，确保人民群众用药安全；工商、物价部门负责药品广告、价格的监测管理；质监、邮政、公安
等部门全力配合做好药品市场专项整治工作，建立定期联系制度，严厉打击破坏市场经济秩序的违法行为。三是加强工作协调与调度。每周对专项整治工作开展情况进行调度，掌握工作重点和难点，及时调整战略，确保各项工作落到实处。四是____合理使用抗菌药物宣传活动。由区食药监局牵头____各医疗机构、药品经营企业，在城区集中开展了“关爱健康，合理使用抗菌药物”、“假劣药品展览”等宣传活动。辖区内医疗机构、药店采取挂横幅、发材料等形式向群众宣传抗菌药物的合理使用。发放《抗菌药物合理使用手册》____余册，《抗菌药物管理宣传材料》____余份，收到了良好的宣传效果。五是加强新闻宣传工作。加大对《药品管理法》等法律法规的宣传力度，根据每个阶段的工作重点，确定宣传重点，明确宣传任务，加大宣传力度，广造声势，形成良好的舆论氛围，促进药品放心工程和市场监管工作的开展。
二、实施药品放心工程，严厉打击假劣药品、医疗器械违法行为。根据省、市药品市场专项整治工作会议要求，进一步落实药品放心工程，切实加大药品市场整顿规范力度，认真贯彻落实《离石区药品安全专项整治工作方案》，对医疗卫生机构、乡镇卫生院、农村社区服务卫生所、药品经营企业、专科、个体医疗机构、企事业单位卫生室进行了监督检查。一是在全区范围内开展了药品市场专项整治活动。专项整治的重点环节是：药品、医疗器械购进、管理、销售(使用)等各环节；一次性医疗器械用后规范处理；超范围经营、无证经营药品、医疗器械行为；非法邮寄药品；非法药品、医疗器械广告；生物制品流通秩序；驻店药师空挂、空岗等。重点品种是：过期失效药品、假劣药品(中药材、中药饮片)、医疗器械和国家规定不准继续使
篇十一：药品流通专项整治工作总结
P> 纠正医药购销领域和医疗服务不正之风专项整治工作总结为切实加强医德医风建设，坚决纠正医疗服务中的不正之风，努力树立医院新形象，根据上级的要求，结合我院实际，在全院围内深入开展各项纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理自查自纠活动。现结合我院工作实际，将纠正医药购销和医疗服务中不正之风的工作开展情况汇报如下：
一、指导思想二、组织管理为加强对本次专项整治工作的组织领导，特成立津市市人民医院开展纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风专项整治工作领导小组。领导小组办公室设在医院纪委监审科，负责专项整治日常工作。（一）领导小组成员名单组长：副组长：成员:（二）领导小组办公室成员名单主任：副主任：成员：职责：贯彻执行上级主管部门及医院专项整治工作部署和要求，组织查处专项整治工作中存在的违法违纪问题。
三、组织实施(一)切实加强组织领导开展以治理“欺诈骗取医保基金”、“违规收费或加价”、收受“红包”、“医托”情况、“为主要内容的纠正医药购销领域和医疗服务中的不正之风工作，是今搭车”情况年卫生部门纠风工作的重中之重，为做这项工作，我们始终坚持“谁主管、谁负责”和“管行业必须管行风”的原则，把开展纠正医药购销领域和医疗服务中的不正之风工作与医院业务工作紧密地结合起来，做到同研究、同部署、同监督、同检查，成立纠正医药购销领域和医疗服务中的不正之风工作领导小组办公室，办公室设在医院监审科，具体负责贯彻执行上级主管部门及医院专项整治工作部署和要求，组织查处专项整治工作中存在的违法违纪问题。形成了主要领导亲自抓，分管领导具体抓，各科室配合抓的工作机制，使纠正医药购销领域和医疗服务中的不正之风工作得到较地落实。同时，还结合本院工作实际，制定了《津市市人民医院纠正医药购销领域和医疗服务中的不正之风工作实施方案》，建立和完善了监管措施，按照教育、制度、监管并重的要求，实行标本兼治、综合治理，以确保纠正医药购销领域和医疗服务中的不正之风工作取得明显成效。(二)进一步规医疗收费行为为进一步规医疗收费行为，降低医疗费用，减轻群众负担，让群众明明白白看病付费。今年我院开通了医院智慧医疗络系统，全面实行了智慧医疗线上、线下服务，推送病人治疗结果和信息及就诊费用清单，以便病人及时查询个人门诊或住院信息。进一步完善了门急诊、住院病人诊疗流程，
对建档立卡的贫困户，开展一站式服务。在门诊大厅、住院大厅的电子屏滚动公布各项医疗服务收费项目标准和药品价格，制定分解收费、超标准收费、自立项目收费等多收费、乱收费的管理制度，严格进行处罚落实到责任人。并且定期或不定期地对本单位收费情况进行自查自纠。开展大额病历、处方检查，分析通报医生用药情况，有力抵制大处方、不合理用药等不良现象。
(三)认真搞自查自纠医务人员收受“红包”、回扣、开单提成等医疗行业不正之风，严重损害人民群众切身利益，败坏医疗卫生行业的良形象，引起人民群众的强烈不满。我们要认真抓自查自纠，切实抓自查自纠工作。一是制定医院临床合理用药管理制度，严格执行抗菌药物分级管理，开展处方、医嘱点评。对医生用药、检查情况进行检查评价通报，及时发现问题，及时进行纠正。同时，开展专科用药前几种药品和前几名医生不合理用药的分析、评议、查处、通报，对不正常的用药采取限量采购或停止采购，对专科用药排名前10名的医生进行谈话教育，及时咬耳扯袖；对连续3个月排名前三名的抗菌药物和连续3个月排名前五名的辅助用药停用一个月，及时采取防措施，以防止开单提成现象发生。二是严查欺诈骗取医保基金。医保办严肃工作纪律，加强监管及清查以下工作：1、诱导、骗取参保人员住院或恶意挂床住院；2、留存、盗刷、冒用参保人员社会保障卡；3、虚记、多记药品、诊疗项目、医用耗材、医疗服务设施费用；4、串换药品、器械、诊疗项目，将政策围外费用纳入医保报销的行为；5、忽略人证不符，伪造医疗书、出具虚假证明和结算票据
套取医保基金。三是严格控制药占比。实行药品收支“两条线”管理，将药占比的控制
指标分解到各科室，并制定严格的奖惩制度，对药占比超过控制指标部分按药品金额的5%进行处罚，并与评先评优挂钩，以防止乱用药、开单提成现象发生。
四是制定治理“医托”“搭车”“处方费”“统方费”“开单提成”等措施。组织有关人员深入各科室进行暗访，发现有“医药代表”到临床科室向医务人员推销药品，科室或医务人员自行收费或查帐发现“小金库”的严肃进行处理，发现医务人员收受“红包”、回扣、开单提成，“处方费”、“统方费”的，一经查实，按有关规定处理，年度考核定为不合格。情节严重、构成犯罪的依法追究刑事责任。
五是严查院内违规收费或加价现象。为进一步严明行业纪律，监审科做以下监督：1、不合理“术中加价”；2、自立项目、自定标准收费；3、提高等级或者标准收费；4、分解收费项目重复收费；5、只收费不服务或者未按要求提供应有的服务。今年我们在全院开展了行业“九不准”教育活动，组织广大医务工作者认真学习“九不准”规定，严格按“九不准”内容规自己行为，以教育警示医务人员，接受社会群众的监督，全年组织观看警示片、进行医德医风、法律知识及相关知识培训10次，通过教育广大医务工作者提高了思想认识。据不完全统计，今年1—12月份医院共收到11面锦旗面，感谢信6封，拒收“红包”6500元，医院职工为贫困户、贫困患者捐款合计____0元。
(四)继续开展药品集中招标采购
为加强对药品集中招标采购的监督管理，严格规招标行为，进一步完善中标药品候选品种确认、配送企业确认和管理，中标药品合同履约监督及备案采购管理。严格执行国家有关药品集中招标采购政策，做中标药品的确认、采购和使用工作。今年本院采购入库药品总金额5546.6万元，除开中药饮片和麻醉药品，集中招标采购药品金额达5361万元，占用药总金额的96.65%。
(五)加强医院管理制度建设在纠正医药购销领域和医疗服务中的不正之风工作中，我们始终把加强医院管理制度建设放在首位，依照有关规定和单位实际，进一步健全和完善医疗质量管理制度、人事分配制度、财务管理制度、医务人员考核、激励惩戒制度等，严格执行各项规章制度和诊疗规，坚持合理用药、合理检查、合理治疗，完善内部质量评价体系，控制体系和医疗质量信息公示制度，建立医患沟通制度，保证患者拥有知情权、选择权和监督权，以制度管人、管事。一是要求医务人员遵纪守法。遵守《中华人民共和国执业医师法》《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》《护士管理办法》等法律法规以及《国家卫生健康委等9部门____年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作要点》，建立了投诉举报通道：医院门诊、住院大楼、行政大楼一楼设立了意见箱；开通了投诉电子信箱：并在医院监审科设置了投诉电话：，做到有诉必查，有责必究。对提供证据，经查属实者，按规定对有关责任人予以严肃处理。二是认真落实社会公开服务承诺。为进一步纠正医药购销领域和医疗服
务中的不正之风，建立了医院对社会、科室对医院、个人对科室的三级服务承诺机制，全院职工签定《员工手册》承诺书。各科室签定了医患协议书，实行了病人知情选择办法，使社会服务承诺真正做到承而有诺。
三是坚持民主集中，狠抓民主决策。以贯彻民主集中制为重点，建立健全集体决策机制和议事规则，严格执行“三重一大”决策制度，凡属重大事项决策、重要干部任免、重大项目安排和大额度资金使用等问题，坚持医院办公会研究决定、“一把手”末位表态。
四是建立健全各项规章制度和操作规程。根据本院实际情况，制定了《员工手册》，建立了医德规及违反规定的处理办法，医务人员考核、激励、惩戒制度和社会监督制度，坚持以制度管人，以规约束人。
(六)加强医院人建设为充分体现以人为本，人性化服务的服务理念，把“以病人为中心”真正落实到医疗实际工作中去。今年以来，我院根据上级要求，开展了“优质服务百日行”活动，先后召开了动员大会，成立了专门的领导小组，制定了实施方案，紧紧围绕“流程规化、质量标准化、服务人性化、收费透明化、环境整洁化”等5个方面的重点开展活动。在这次活动中，领导班子成员带领各职能部门负责人，按各自分管的工作下临床科室开展督查，将“优质服务百日行”活动落到实处。为加强医患沟通，开展全员培训，督导落实18项核心制度，规培训病历及处方书写，落实了患者的“五个知道”“五个明白”；创造舒适的医疗服务环境，进行了住院环境整改、全院大扫除；开展医患沟通情景模拟演示会，将医疗服务流程标准化、规化、一体化；开展“暖医服务”活动，做到“九个要”“六
个规”；建立健全了医疗咨询制度和便民措施，设置了饮水处、导诊台、专家一览表、公示牌、导诊示意图、服务承诺措施等，实行了全程导诊服务，改善了就医环境，使病人真正感受到医院的温馨。
(七)切实加强宣传教育开展宣传教育是搞纠正医药购销和医疗服务中的不正之风工作的前提。一年来，始终坚持以人为本、以教育为先导，以提高全民素质为目标，以法制法纪教育，职业道德教育、诚信教育、职业行为等教育为主要内容，先后召开了专门的动员大会，主要领导亲自动员部署，发动了广大医务人员自觉参与。通过各种新闻媒体、院务公开栏、行风宣传栏、宣传标语牌等形式，把纠正医药购销领域医疗服务中的不正之风工作的目标、内容向社会公开。(八)认真做群众的投诉处理工作为了全面掌握纠正医药购销和医疗服务中的不正之风工作情况，今年我们根据省、市卫生系统《开展纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风专项治理实施方案》的要求，采取“内外结合、上下联动”的办法，开展患者满意度调查，广泛征求社会各界和病人的意见和建议，并及时进行整改。截至12月份止，向门诊病人发出问卷调查表100张，收回100张，平均满意度为99%;向住院病人发出问卷调查表500张，收回500张，平均满意度为95.31%。收集意见和建议21条。医院聘请的行风监督员定期不定期对医院各项工作进行明察暗访，查出问题4项，已反馈整改4项，并安排要求全面进行整改。同时，还及时受理群众咨询、投诉10起，均进行了及时反馈，发现问题立行整改。
总而言之，我院在纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作中，还暂未发现收受“红包”、回扣、开单提成和乱收费的案件，但也还存在着如医患沟通不畅、服务质量有待进一步提高等一些问题。为此，我们决心在今后的工作中，进一步加大医药购销领域和医疗服务中不正之风工作力度，认真按照上级要求，切实抓整改，不断研究探索行风建设的新机制，坚持一手抓医院发展，一手抓行风建设，把纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作与医院业务工作紧密结合，与物质明、政治明、精神明建设相结合，使我院行风专项治理工作取得新的更大的成效，为保障人民的身体健康，维护人民健康权益做出新的更大的贡献。
篇十二：药品流通专项整治工作总结
P> 药品安全专项整治工作情况汇报20**年7月以来，我县药品平安专项整治工作按照省、市药品平安专项整治领导小组的统一部署和安排，紧紧围绕药品整治目标任务，加强组织领导，细化整治措施，强化监督检查，完善监管机制，健全责任体系，药品平安专项整治行动扎实开展，取得较好成效。现将工作情况汇报如下：一、主要工作成效和做法药品平安专项整治行动开展以来，我县紧紧围绕药品整治目标任务，以专项检查为抓手，扎实开展药品平安专项整治行动，共组织开展了“两节、五一、中高考”期间药品市场、防控甲型H1N1、方案生育药械市场、含麻黄碱类复方制剂、非药品冒充药品、疫苗、医用氧和口腔义齿等十多个重点专项检查，取得较好成效。据统计，截止20**年4月，共出动执法车辆317台次，执法人员1306人次，检查涉药涉械单位1762家次，全县药械生产经营企业及乡镇以上医疗机构〔包括民营专科诊疗〕现场监督检查面到达**0%，村卫生所〔室〕及个体诊所现场监督检查面到达98%以上。整治行动中，全县共查封、取缔非法经营点**家，发出责令整改通知65份，受理举报投诉案件16件；当场药品快速检测1512批次，监督抽样151批次，发现假劣药品16批次；封存扣押违法药品和医疗器械828种次，标值15万多元，立案查处药械违法案件136件，罚没款53.2万元，罚没款入库数45.1万元；清理非法张贴的药品广告45个，取缔以非药品冒充药品的电视宣传广告5起；开展药品零售企业GSP认证跟踪检查16家，完成GSP认证67家，催促指导医疗机构“标准化药房”创立30家，药品不良反响监测报告数500例。全县药品市场秩序明显好转，药品
平安状况整体平稳向好，未发生重大的药品平安事故，人民群众用药平安得到有效保障。
〔二〕部门协作，扎实开展药品平安专项整治药监、卫生、工商、公安等部门各司其职，通力协作，加大了药品市场联合整治力度。第一阶段开展集中整治非药品冒充药品行为，重点对药品经营企业中存在非药品冒充药品行为进行监督检查，全面检查食品、保健用品、保健食品、化装品、消毒产品，未标示产品批准文号等非药品冒充药品行为。责令下架涉嫌非药品冒充药品1500多种，发现假冒药品35种，立案15起，罚没款2万多元。第二阶段突出增强专项整治的力度，继续开展非药品冒充药品和中药饮片、麻黄碱复方制剂等产品专项检查，依法查处假劣中药饮片12批次，立案6起，罚没款6万多元。同时，结合我县实际，深入开展打击非法销售使用终止妊娠药品、医疗机构药械质量等产品专项检查。20**年以来，县计生、卫生、药监、公安、工商和乡镇计生办等部门组成“两非”综合执法专案组，开展了打击非法销售使用终止妊娠药物专项行动，立案查处案件9起，没收违法销售使用米非司酮12份，罚没款1.1万元，有力地维护我县计生工作秩序。药监、工商部门联合开展了虚假药品广告专项整治，强化了药品经营企业和广揭发布环节的监管，清理非法张贴药品广告25个，立案3起，罚款0.3万元；卫生部门配合药监部门开展医疗机构标准化药房创立工作，重点指导基层卫生院开展省级老少边岛渔药械不良反响〔事件〕监测试点工作。县卫生部门加强了医疗机构临床合理用药指导与管理，与药监部门联合举办合理用药讲座一期，受训人员600多人，进一步标准了药品处方行为。
〔三〕宣教结合，普法宣传成效明显为营造整规工作的良好气氛，药品整治小组注重采取多种形式深入宣传。邀请县电视台对专项整治行动进行跟踪报道，不定期地反映全县药品平安专项整治情况，扩大了整治声势。
药品平安专项整治期间，全县发表县级电视宣传报道5次、市级电视宣传报道3次、在省市县各类媒体刊物报道药品整治工作情况40多篇，悬挂宣传条幅38条，召开监管相对人座谈会3次，举办假劣药品展示会2场次，同时，在“两节、五一、中高考和中秋国庆”期间，邀请县电视台对药品市场专项整治进行全程跟踪报道，及时揭露并曝光制售假冒伪劣产品行为，将专项整治工作掀起高潮，收到了良好的宣传效果。
二、存在问题虽然我县药品平安专项整治工作取得了一定的成效，但也存在着一些不容无视的问题：一是药品平安整治工作任务仍相当繁重，非药品冒充药品行为屡禁不止，农村药品市场销售假劣药品现象时有发生，非法渠道采购药品和地下无证经营药品行为更加隐蔽，市场整规的力度还应加大；二是局部零售药店还存在超范围经营、质量负责人不在岗、抗菌素类药品未凭处方销售等现象；三是医疗机构使用药品管理以及药品不良反响报告和监测工作有待于进一步加强；四是虚假药品广告的整治和合理用药宣传有待于进一步加强。
〔一〕深化整规，继续开展各类专项检查。继续开展非药品冒充药品和中药饮片等产品专项检查；加强对热销广告药品、易混淆的中药饮片、终止妊娠药品、疫苗、含麻制剂以及保健食品的监督检查抽验；继续开展打击利用互联网等媒体发布虚假广告及通过寄递等渠道销售假药和“三品一械”的专项整治行动；加强无证无照经营药品查处力度，力争在查处大要案上取得新的突破；〔二〕配合医改，切实加强根本药物监管。按照深化医药卫生体制改革的要求，以根本药物监管为重点，健全药品平安责任体系，强化监管执法，完善工作机制，提升监管水平，开展根本药物全品种抽验，使用电子监管新技术，健全药品不良反响监测报告体系，建立健全市场退出机制，提高监管效能，进一步完善根本药物质量监管制度建设，确保根本药物质量平安，为药品平安奠定坚实的根底。
〔三〕加强自律，大力推进行业诚信建设。以培养企业遵纪守法为核心，强化企业第一责任人意识。通过相应的制度标准、运行系统和运行机制的建设，促进企业自律，全面提高药品平安水平。对企业进行诚信等级评定，并根据诚信等级推行分类监管，增加对诚信等级较低企业的检查频次。充分发挥行业协会在行业自律建设中的积极作用，制定行业的信用建设规划和行规行约，形成行业自律机制，建立行业守信鼓励和失信惩戒机制。着力强化企业依法生产经营意识、质量管理意识和企业员工的药品平安意识。
〔四〕宣传造势，营造药品平安整治良好气氛。坚持围绕中心，效劳大局，突出重点，紧紧扣住群众的“关注点”、突出系统的“闪光点”，并突出药品平安整治、结合职能效劳药品等相关健康产业开展，加大宣传造势力度，为药品平安专项整治工作营造良好的舆论气氛。积极宣贯《**省药品和医疗器械流通监督管理方法》。
篇十三：药品流通专项整治工作总结
P> 药品安全专项整治总结标准____县药品安全专项整治工作总结自____专项行动以来，我局以整顿和规范药品、医疗器械市场秩序确保药品安全为中心，认真落实上级部署，依法全力开展整顿和规范药械市场秩序专项行动，取得了显著的成效。一、专项行动主要任务的进展情况至今，____县食品药品监督管理局共出动执法人员进行监督检查____人次，出动执法车辆____台次，检查涉药械单位____家次；立案查处各类涉药械违法案件____件，已结案____件，____件正在调查之中，查获假劣药品货值金额____元，没收无证经营及非法渠道购进的药品、医疗器械货值金额____余元，下达罚没款____元，收缴罚没款____元。抽验药品____批次，不合格____个批次。(一)药品生产环节整顿和规范情况目前，我县共有药品生产企业____家，能够生产____个剂型、____个品种。在药品生产环节开展了药品质量安全生产专项整治。采取专项检查与gmp跟踪检查相结合，州局检查与县局检查相结合。在检查中突出重点：一是历次检查存在问题较多方面，作为重点检查内容；二是将原辅料采购、检验、关键岗位人员素质、生产工艺、成品检验等关键环节及质量管理体系运行情况，作为重点环节进行重点检查。三是对药品外包装盒使用的商标及原辅料储存条件等问题进行了检查。四是要求生产企业必须严格按照gmp____生产。(二)规范药品流通秩序情况
1、开展了对药品经营企业的跟踪检查。对零售企业检查覆盖面达到了____。结合日常监督检查，重点检查了药品的购进渠道、在库养护、出入库复核及销售行为是否符合规定，从业人员资质是否符合要求，药师是否在职在岗，设施设备及经营条件是否符合规定等。我局通过拉网式跟踪检查，对____家违____sp规定的单位给予了警告并责令限期整改。
2、分别于____年____月____日和____月____日、____月____日，在____县人民医院召开了全县各涉药单位负责人参加的药品从业人员法律法规的知识培训，传达了国家局、州局《____》等文件。
3、在工作中严厉打击买卖、出租或变相出租、出借《药品经营许可证》、____经营、异地经营、代开____等违法违规行为，对购进药品不索要合法____和销售清单的，一律依法严肃查处。特别是加大了对零售药店出租柜台的查处力度，促使____经营者主动纳入企业质量管理体系，消除了监管死角。
4、全面核查药品经营企业经营范围，加强药品购销票据的监管，提高经营者的责任意识，对销售药品时不开具销售凭证的行为加大查处力度，如我局在开展的专项整治中查处销售药品时不开具销售凭证案件____起，有力地规范了零售企业销售药品开具销售凭证的行为。
5、开展中药材、中药饮片专项整治。对农村及城乡结合部的涉药单位进行重点监督检查，加强针对性抽验，继续对假劣中药材、中药饮片保持高压态势。____年____月至今共抽验中药饮片____批，其中____批不合格。
6、开展无证经营专项整治，严厉打击以免费测试、宣传、讲座、赠药等为名，私设库房违法现货销售药品行为，开展专项行动以来共
查处无证经营药品案件____件，有力地规范了药品流通市场秩序。并在巴扎上、新闻媒体进行大力宣传药品有关知识，给各农牧民群众散发宣传单____份，在主要街道悬挂横幅____条，增强了群众的自觉防范意识。
(三)药品使用环节整顿和规范情况为提高医疗机构药品管理的质量和水平，促进其药品管理纳入规范化轨道，继续开展了药房(柜)规范化建设工作，截至目前全县已有____家医疗机构通过检查评定。从规范化建设进展情况看，通过达标的单位普遍加强了药品管理，投入了较大资金和人力物力改善软硬件条件，药品管理水平有了很大提高，使用终端的药品质量得到了进一步保证。强化对药品经营使用单位的监督检查。以基层农村中小型药品经营企业和医疗机构为重点对象，主要检查其进货渠道、药品购进记录、药品储存条件等，加强监督抽验。如我局查处____药店从非法渠道购进药品等案，对药店依法处以罚款____元。(四)药品广告市场整顿和规范情况根据统一部署，结合我县实际，我们对全县药械、保健食品广告的监督检查和整顿治理工作制定了实施方案，集中开展了专项检查活动。工作中积极履行自身职能，切实做到不缺位、不越位、不越权，依法行政。为加强广告监测工作，指定专人负责药品、食品的广告监测。专项行动开展以来共发现违法药械、保健食品广告____起，全部移送工商管理部门。同时，按照自治区局有关文件，对所涉的____种违法广告药品责令下架、停止销售。严厉打击了虚假违法药品广告行为，使药品广告发布秩序进一步得到规范。
(五)医疗器械整顿和规范情况我局于____年____月对骨接合用无源金属植入医疗器械产品进行了系统检查。重点检查了产品是否执行现行有效的强制性国家、行业标准；产品型号是否与注册证所列型号一致；说明书是否规范，与经注册审批备案的内容是否一致。对存在问题的企业提出了整改要求，并对整改结果进行了回头看。全面开展了医疗器械生产、经营和使用环节的专项整治，进一步加大了监管力度。围绕“确保产品安全”这一中心任务，采取企业自查与监督检查相结合、日常监管与专项整治相结合、监督检查与产品抽验相结合的方法，对全县____家涉药单位进行了全面检查，检查覆盖面达____％。二、采取的主要措施结合本地实际，制定详细方案。印发了深入推进药品市场秩序专项行动实施方案，明确了专项行动的指导思想、工作重点和主要目标、主要工作任务、保障措施及工作步骤，确保工作落实到位。三、取得的成效通过整顿和规范药械市场秩序专项行动，切实加大了药品监管工作的力度，药械生产、经营、使用秩序得到了进一步规范，行业自律水平有了较大提高，gmp、gsp规范基本得到了落实，违法药械广告初步得到了整治，进货渠道和票据管理更加规范。四、遇到的困难与问题监管对象点多、线长、面广，而县药监部门人员少、执法装备落后、经费紧张，造成对个别偏远地区涉药单位的日常监管存在盲点。食品、保健品冒充药品宣传销售的行为，查处较为困难。
篇十四：药品流通专项整治工作总结
P> 洪泽县中医院实施药品安全专项整治工作自查报告和工作总结
随着人们对健康的日益关注，用药安全成为公众最关心的问题之一，为客观公正地评价药品安全专项整治工作成效，推进药品安全监管长效机制建设.根据《洪泽县药品安全专项整治工作方案》确定的目标任务，药剂科成立了以分管院长朱晓华院长为组长，魏素萍、张巧龙、赵趣、倪在平、韩爱萍、曹莹、谈娟为组员的自查自评小组,药品质量是患者用药安全有效的前提，也是医院医疗质量的保障,按药品安全专项整治的要求，整个药剂科人员都做了大量细致的自查工作，自查报告如下：
1、药品供应和管理药剂科承担着全院药品供应工作，药库配备标准的温度调节系统及冷藏设备，以确保药存贮的质量。现有西药药品500多种，中药400多种。病区药房与各病区实行电脑联网，大大提高了对住院病人提供药的工作效率；门诊药房发药形式以敞开柜台式，使药师能够与病人面对面的交流，便于病人咨询；药品的调剂严格实行“四查十对"配药、发药双人核对制度,防止差错，以确保病人用药的安全。在全科室的共同努力下,2011年我院药房药库通过江苏省食品药品监督管理局组织的“江苏省医疗机构药品使用质量管理规范"的验收。工作中严抓药品质量，坚持药品验收、领药、发药“三把关"制度，要求所进药品供货商提供完整的生产经营许可证，药品等产品合格证等资质，保证所进药品100％符合国家规定。坚持每月一次对药房、库房上架药品的质量抽查，保证所售药品的质量。强化安全管理,坚持对科内各药房每季度一次的安全、卫生大检查，消除不安全隐患，堵绝不安全事故的发生。2、规范处方点评工作，积极开展临床药学结合临床实际，对每月的处方包括病历进行专项点评，无论是健全规范制度,还是一丝不苟的处方点评，都是为了切实保证药品的合理使用和用药安全，这就是临床药学一切工作的目的。3、“用心”做好药物咨询我国医疗机构中医生的负担很重，没有足够的时间与患者进行沟通.作为医院的一个窗口单位,也是患者在医院就医的最后环节，药剂科各调剂室往往担负着与患者进行沟通的职责，而且往往会面对病人的苛责、
怨气，需要解决很多的矛盾和冲突。为此2011年药剂科开展了面对患者的药物咨询服务，在服务台设置专门的药师咨询服务，以解答、分析、反馈的模式开展，期待解决患者更多的疑惑,并设主任咨询门诊，实时解决药学问题。
4、成立药物不良反应监测组织，构建监测网络，开展多层次培训与宣传，提高ADR报告质量。ADR监测小组还通过多种形式为临床提供药学服务：①定期分析、汇总ADR上报情况,反馈给临床,让临床了解此阶段我院ADR发生特点，提醒临床在用药中注意类似情况的发生，促进安全合理用药；②将上报过程中ADR发生率高的药品和发生严重的药品列为重点监测药品及时通报，提醒临床用药注意；③深入临床调查发生ADR较集中的药品,给临床提出合理用药的建议
5、建立安全用药质量管理监督机制①、药品质控员对保证药品质量至关重要
为了更好的抓好药品质量管理，保证药品质量，保障用药安全，医院在原有的药品管理模式上，专门成立药品质量质控员,全方位督察药品管理各项工作，并制定相关职责与制度.从药品品牌选择、药品在库养护、效期管理、标识与摆放、各部门调剂使用到临床用药跟踪与质量反馈及问题处理等只要涉及到药品质量、用药安全的事情都由质量管理小组督促检查、讨论决定，目的只有一个就是保障患者用药安全。②、高危药品、易误用药品管理对安全用药至关重要我院紧抓药品质量安全管理的同时防范用药过程中的差错及其产生的风险对保障患者用药安全至关重要，其中高危药品和易误用药品的使用管理尤为重要,目前已越来越受到业内人员的关注。在这方面我院采取了规范与完善的管理措施，做好标识管理在全院各部门如药剂科各药房、药库及病区所有小药柜专设高危药品存放区，通过上述措施时时防范用药差错风险，处处提醒用药安全,只有这样才能保障患者安全用药.6、积极组织科内人员的业务学习和法律法规学习，提高了全科人员的业务素质。药剂科各部门负责人都具有专科以上学历，熟悉国家有关药品管理的法律法规和药品质量管理经验,熟悉业务药品知识，能坚持原则进行监督和检查，并能独立解决。建立了继续教育培训计划，每月安排两次以上的业务学习，提高人员素质，对从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的人员每年都进
行健康查体，并建立健康档案。以上都是围绕药品安全我院药事工作的具体措施,工作中取得的一些成绩,
通过全县的药品安全专项整治措施我院又系统进行规划组织,现将工作总结如下：一、健全质量安全制度，落实专项整治要求
根据洪泽县药品安全专项整治工作任务要求和医疗机构药事管理规定：建立质量安全管理体系,制定岗位质量责任制和各项规章制度,包括人员管理、设施和设备管理、药品质量管理、药品供应管理、处方调剂管理、信息管理、高危药品管理、文档管理、安全管理、突发和危急事件处置管理等。明确质量管理职能与责任，定期进行监督与检查，保证质量管理制度的贯彻与落实.从而保证药品质量，达到临床用药安全、经济、有效。
根据二级综合医院药学部门基本标准(试行）的通知进行布局设置，建立尊重病人、方便快捷、保障患者正确用药的药品发放服务流程。完善基本设施，保障用药安全和正常工作开展的需要,配备与开展临床药学和药品监控等工作相适应的设施设备。按照国家中医药管理局的规定对中药房进行了改造.加强了药房易混淆药品、高危药品、麻醉药品、药品分类管理的标识管理。
医疗质量是医院赖以生存和发展的首要条件,而药品质量是保证医疗质量的关键之一。药品质量的好坏与医疗质量息息相关，要保证人民群众用药安全,有效管理药品的使用,必须加强对医院内部药品质量和药学服务质量的管理。在医院内部，从药品采购到病人使用要有一定流程。首先，严把药品进货关，坚持主渠道进药，执行江苏省药品网上统一采购。严格审核供应单位、个人以及药品的资质材料、保证药品的购进质量,选择质优价廉的品种。重视药品验收，做好药品的储存与养护。其次，医院严格执行岗位责任制,加强药品有效期的监管,各个药房定期报告药品有效期情况,对于三个月有效期内的药品一律上报。药库组织讨论,对近效期药品,形成处理意见;再次，医院严禁退药，对于特殊情况的,要进行审批和药师审核，方能退药，这样既解决了特殊患者的用药,又避免了退药过程中药品问题.建立药房质控员，协助药房负责人专项检查药品质量，同时对药品调剂过程中的质量隐患提出整改意见，提前预防。
新时期的麻醉药品、精神药品管理,应更多地体现“以人为本”的理念，充分满足患者的合理要求，减轻患者的经济负担和疾病痛苦，提高患者的生活质量,
最大限度地满足患者需要.同时也要求做好各项监管工作，防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道。做好日常供应管理的同时还得深入使用过程和环节的管理，如各科室间实行基数管理、残余量管理、空安瓿管理、批号管理等。二、做好药品安全保障工作，建立药品全方位安全体系,
随着医院药学工作的转变—由传统的药品供应、调配型向药学服务型转变，要求药师不仅具有药学专业知识,还必须具备医学相关知识和沟通技能,能更好地与医师、护士沟通,参与合理用药。深入临床，协助医师作出正确的治疗决策，评估药物治疗,提高合理用药水平。制定药品安全事件应急预案，针对药学安全问题及时分析定期组织培训。
建立行之有效的行政管理体系，在临床科室建立了“药物不良反应报告速报制度”，一旦发现不良反应要如实填报，药剂科协助调查、分析、查找原因,及时妥善处理和反馈，共同做好安全合理用药的工作，这样使全院医护人员都直接参与了药品质量监督管理工作,有力地保证了药品使用质量，杜绝质量事故的发生。
利用ADR（药物不良反应)知识，鉴别诊断药源性疾病，根据卫生部抗菌药物使用管理规范，及时组织培训和监管。同时还要树立起良好的职业道德观，要有强烈的事业心和责任感，用“心”去服务。三、做好用药安全宣传和信息工作
以“提供药物咨询，关注合理用药“为口号,以解答、分析、反馈的模式组建一支药学团队。发现药学问题（医院增设了服务台咨询药师)及时与医师联系、及时纠正，可减少因用药不当而引起的药害事件。同时,为患者提供药物咨询，解答药物的适应证、用法、用量及注意事项等，提高患者的知情度和依从性，确保病人用药安全有效。
药品安全整治工作是保民生、保稳定的一件大事，下一步，我院将从药品安全监管的实际出发，以此次督查考核为契机，查漏补缺，落实相关措施，健全工作机制，巩固整治成果，切实保障人民群众用药安全。我们相信，通过全县药品安全专项整治，在实践摸索中建立了一套完善的药事管理制度，并能持续改进力争使我院药品管理工作上一新台阶，为广大患者提供安全、有效的药品及优质的药学服务。
二零一一年七月十五日
篇十五：药品流通专项整治工作总结
P> 医疗机构药品质量安全专项整治工作总结标准药品安全专项整治工作总结为贯彻落实自治州____开展药品安全专项整治工作部署，进一步解决影响药品安全的深层次问题，全面提升我镇的药品安全水平，保障人民群众用药安全，现将专项整治工作总结如下：一、制定方案，落实责任。根据《巴政____发明电【____】____号》精神，明确了本次专项整治的指导思想、目标任务、整治措施、工作步骤，并对整治工作提出了要求。加强药品安全专项整治工作的领导，使专项整治工作有序推进。二、明确目标，加强协调。本次专项整治的总体目标是通过深入整治，进一步强化____领导，明确职责分工，完善工作机制；进一步完善药品生产经营规范和质量标准，严格药品市场准入审批，严格实施质量规范和质量追溯，强化日常监督管理，全面建立科学有效的监督管理体系，药品质量安全控制水平显著提高；进一步加大对制售假劣药品违法行为的打击力度，着力解决影响广大农牧民用药安全的突出问题，药品生产经营秩序显著好转，人民群众的用药的安全感得到加强，药品消费信心明显增强。进一步加大药品安全宣传力度，提高农牧民安全用药知识和自我保护意识，营造全镇____药品安全的良好社会氛围。三、精心____，取得实效。为确保专项整治取得实效，我镇通过认真实行国家基本药物目录药品。一开展打击销售假劣药品的行为。是否存在无证销售药品和销售假劣药品的信息，一经发现，坚决查处。
二通过在村、社区张贴宣传资料和通过健康讲座宣传邮寄假药的危害，预防外地邮寄假药的流入。
三继续加强“非药品冒充药品”的打击力度。主要针对包装或说明书上标识有药品的成份，明示或暗示药品功能主治、适应症的假冒批准文号的消毒产品、保健食品、化妆品等可疑产品进行检查，发现此类产品坚决予以查处。
四开展疫苗专项检查。我镇各医疗机构使用的疫苗均由县疾控中心统一配送，疫苗来源固定统一，渠道正规。运输、存储冷链设施设备到位，冷链完整。各医疗单位均配备有冰箱、冷柜等冷链设备用于疫苗储存，且均有完整的冷链温度记录。疫苗使用有登记，去向明确。医疗机构注射疫苗后都有完整的登记台帐，记录了被接种对象的情况，登记内容齐全，未发现有错登、漏登现象。
五加强药品医疗器械____投诉案件查处。我镇无投诉情况。六加强宣传。通过各类途径对药品安全专项整治的开展情况进行报导，扩大药品安全专项整治影响。
通过此次专项整治发现，我镇药品医疗器械市场秩序总体良好，经营规范；无违法违规行为，进一步规范了我镇药品医疗器械市场秩序，确保了我镇人民群众用药用械安全有效。
医疗机构药品质量安全专项整治工作总结标准（二）
药品安全专项整治工作总结为贯彻落实____深入开展药品安全专项整治的工作部署，全面提升普洱市药品安全水平，根据____部、公安部、工业和信息化部、工商行政管理____、国家食品药品监督管理局、国家中医药局《____药
品安全专项整治工作方案____》(国食药监办〔____〕____号)和国家食品药品监督管理局《____深入开展药品安全专项整治工作指导意见____》(国食药监办〔____〕____号)文件精神，根据省、市药品市场专项整治工作统一部署，确保人民群众用上安全有效的放心药，以____和____为指导，深入贯彻落实____，把药品安全工作作为重要的民生工程，坚持标本兼治，强化市场监管，落实安全责任，进一步规范药品市场秩序，健全药品安全工作机制，确保公众用药安全，促进我区医药产业又好又快发展。按照政府统一领导、部门指导协调、各方联合行动的要求，加强领导，制定了药品市场专项整治工作方案，以打击制售假劣药品违法犯罪活动为重点，按照“疏堵结合，打防并举，标本兼治，重在治本”的原则，突出工作重点，切实加大对全区药品市场的整顿规范力度，在药品市场专项整治工作中取得了明显成效。通过近两年深入整治，进一步落实了“地____府负总责、监管部门各负其责、企业是
到有效遏制，药品流通秩序有了明显好转，药品质量管理水平明显提高。
一、提高认识，加强领导，确保专项整治工作取得成效。全国、省、市食品药品专项整治工作会议后，我区召开了由药监、公安、质监、工商、卫生、物价、邮政等各职能部门参加的动员会，进行了宣传动员，学习会议文件，并制定了专项整治工作方案，对药品、医疗器械生产、经营、使用各个环节集中进行整顿规范，对全区涉药单位进行全方位的监督检查，以查处大案要案为突破口，按照"五不放过"原则彻查严办，力求取得扎实成效。一是成立了区药品市场专项整治工作领导小组，由分管区长任组长，药监、公安、质监、工商、卫生、物价、邮政等部门负责人为成员，领导小组下设办公室，在区食品药品监督管理局。二是明确职责分工。按照政府统一领导、部门指导协调、各方联合行动的要求，全区药品市场专项整治工作由区食药监局牵头实施，各有关部门按照职责分工，积极配合。食药监部门负责对药品生产、经营、使用全过程的监管，确保人民群众用药安全；工商、物价部门负责药品广告、价格的监测管理；质监、邮政、公安等部门全力配合做好药品市场专项整治工作，建立定期联系制度，严厉打击破坏市场经济秩序的违法行为。三是加强工作协调与调度。每周对专项整治工作开展情况进行调度，掌握工作重点和难点，及时调整战略，确保各项工作落到实处。四是____合理使用抗菌药物宣传活动。由区食药监局牵头____各医疗机构、药品经营企业，在城区集中开展了“关爱健康，合理使用抗菌药物”、“假劣药品展览”等宣传活动。辖区内医疗机构、药店采取挂横幅、发材料等形式向群众宣传抗菌药物的合理使用。发放《抗菌药物合理使用手册》____余册，
篇十六：药品流通专项整治工作总结
P> 中药材专项整治总结食品药品监督管理局中药材专项整治工作实施方案为严厉打击中药材市场制售假劣药品违法犯罪行为，进一步规范我县中药材市场秩序,加强对中药材流通和使用环节的监督管理。根据__“双打”领导小组、国家局关于加强中药材市场监管和开展中药材专业市场专项整治工作的统一部署以及省、市文件精神，结合我县监管工作的实际情况，制定本方案。一、组织领导成立由局长担任组长的中药材专项整治领导小组，专项整治领导小组办公室设在稽查股，负责牵头组织专项整治工作实施。二、时间安排中药材专项整治工作从xx年6月开始，xx年9月上旬结束，分三个阶段进行：（一）准备阶段（xx年6月14日至xx年6月20日）。根据省市要求，结合本辖区实际，开展宣传动员和部署，确保专项整治有计划、按步骤推进。（二）整顿治理阶段（xx年6月21日—8月）。组织开展辖区内中药材经营企业和使用单位的专项检查，加强对中药材的监督检查和抽验工作，确保取得实效。（三）总结阶段（xx年8至xx年9月上旬）。在xx年8月26日前完成整治工作，对专项整治开展情况进行总结，于xx年8月26日前将专项整治总结报市局，做好迎检准备。
中药材专业市场专项整治工作总结
xx.9
为加强中药材药品质量监督，规范中药饮片生产、经营和使用行为，排查生产、流通和使用环节的质量风险和安全隐患，杜绝假劣中药材、中药饮片流入我市辖区，根据省局《转发国家食品药品__办公室关于开展中药材专业市场专项整治工作__》（苏食药监稽?xx?217号）文件要求，我局从7月初开始，利用1个半月时间在全市组织开展中药材专业市场专项整治工作，依法查处制售假劣中药材、中药饮片的违法行为，保障公众用药安全。现将专项整治工作开展情况总结如下：
一、加强组织领导，全面动员部署专项整治工作
接到通知后，局领导高度重视此次整治工作，在第一时间内作出批示，要求稽查局牵头，各相关处室积极配合，把此次专项整治工作落到实处。市局成立“连云港市中药材、中药饮片专项整治行动工作领导小组”（以下简称领导小组），局领导亲自任组长。由稽查局制定《xx年全市中药材市场专项整治工作方案》，明确由局办公室负责整治期间的应急值守、信息报送及宣传教育工作；稽查局负责专项整治行动的组织、协调并收集汇总生产、经营、使用环节的监督检查情况，查处检查发现的违法违规行为；安监处负责对中药饮片、中成药生产企业的监管；流通处负责中药材、中药饮片经营、使用环节监管；药检所负责对集中整治行动中
抽检样品及时检验并出具检验报告。各县区局在市局文件要求下，均及时制定了中药材专业市场专项整治工作方案，并成立专项整治领导小组，由一把手局长任组长，三名分管局长任副组长，各科室负责人为组员，并明确各科室职责分工。东海县于7月12日还召开了由县乡医疗单位、部分药品经营企业参加的中药材专业市场专项整治工作专题会议，此次会议共有23家县乡医疗单位和53家涉药企业参加。会议详细部署了中药材专业市场专项整治工作方案并就如何做好本次专项检查提出了具体工作要求。
二、积极落实责任，确保自查自纠工作务实到位
根据省局文件要求，动员发动后就是企业自查阶段。我局及时将整治方案下发到各只能处室和县区局，由对口处室及县区局将方案及时传达到辖区内中药饮片、中成药生产、经营及医疗单位，要求辖区各单位对照方案中重点整治内容进行认真自查自纠工作。从上报自查自纠报告情况来看，绝大部分单位都能按照方案要求，对照整治内容认真开展自查自纠工作，对在自查自纠工作中发现的问题都能做到如实上报，并做到及时改正或结合自身实际提出限改时间。赣榆县对3家涉药企业自查工作不到位且报告不能及时上交的，已责令重新自查，并将其列为下一步检查的重点单位。安监处、流通处统筹安排监管力量，将中药材、中药饮片检查与药品生产流通领域集中整治行动及
GMP、GSP跟踪检查、飞行检查等工作相结合，切实提高监管工作的效能。
三、突出整治重点，确保整顿治理工作开展到位
为切实做好整顿治理阶段工作，防止此次专项整治走过场，我局将执法人员分成两组，分片包干责任到人，严格按照方案要求，对照整治重点内容进行检查。重点打击制售染色、人工增重、掺杂掺假等假劣中药材、中药饮片违法违规行为；重点检查医疗机构是否从具有中药饮片生产、经营资质的企业购用中药饮片，购用的中药饮片是否符合《中国药典》、《江苏省中药饮片炮制规范》等法定标准，有无直接采购中药材用于临床治疗现象；对检查发现的中药饮片生产、经营企业的违法行为，要依法严肃查处；涉嫌犯罪的，及时移送公安机关调查处理；并规定医疗机构自xx年7月10日起从外埠购用中药饮片，除索要加盖单位公章的生产、经营企业资质证书外，还按品种逐批确认其是否符合《中国药典》、《江苏省中药饮片炮制规范》等所规定的炮制工艺和质量标准；中药生产经营单位从外埠采购中药饮片，必须索要加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书（复印件）。各县区局针对乡镇医疗机构及农村小诊所、小药店中药饮片质量良莠不齐这一情况，加大中药饮片的抽检力度，对质量可疑的中药材进行重点检查和抽样，截至目前全市共抽检中药材、中药饮片200余批次，已检出假劣中药饮片24批次，其中大部分是染色及掺
杂掺假情况，对不合格饮片已全部立案查处。专项整治期间，全市共出动执法人员1239人次，检查单位243家，查处孟某无证经营中药饮片案等案件3起，罚没款9.1万元。
四、存在问题及下一步打算
通过检查，发现当前中药材、中药饮片生产、经营、使用环节存在问题确实很严重，监管形势十分严峻，特别是人工增重、掺杂掺假、以相似物替代、染色、以非药用部分冒充药用部分和“擅自委托生产”等违法违规行为已严重影响到中药材、中药饮片的质量安全和疗效，影响到中医药事业的健康发展。出现这些问题，除市场制度等方面的原因外，很大一部分是因为企业及员工对中药材管理质量意识不强，制度落实不到位；医疗机构和药店从事中药调剂的人员非专业技术人员；少数药店验收中药材质量把关不严，对地方中药饮片炮制规范不够熟悉。此外，部分药店有代煎中药现象，且未建立代煎中药记录，存在用药安全隐患。此外，在检查中发现部分医疗机构和药店销售使用中药配方颗粒剂，但不能提供省局备案材料，不知如何处理。针对村在的问题，下一步，我局将继续依法加大对中药饮片的抽检力度及违法违规行为的查处力度，凡违反《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》和《医疗机构制剂配制质量管理规范》的，一律限期改正，限期未改正一律立案查处，生产、经营、使用人工增重、掺杂掺假、以相似物替代、染色、以非药用部分冒充药用部分等问题
中药饮片的，必须依法从严查处，直至吊销许可证；涉嫌犯罪的，移送公安机关追究其刑事责任，查处的违法违规案件及时向社会曝光。
中药材中药饮片生产经营活动专项整治工作方案
根据国家食品药品监管总局《关于进一步加强中药材专业市场质量监管__》（食药监电?***?*号）和《***食品药品监督管理局__***中药材中药饮片生产经营活动专项整治工作方案__》（*食药监?***?*号）要求，结合我区实际，制定本方案。
一、工作目标
通过中药材、中药饮片经营活动专项整治工作，强化中药材、中药饮片质量监管，规范中药材、中药饮片经营行为，严厉打击制售假劣中药材和中药饮片违法犯罪活动，进一步规范中药材、中药饮片生产经营秩序。
二、整治任务和措施
（一）加强对辖区内中药饮片生产企业、医疗机构制剂室中药制剂和中药材、中药饮片经营企业的监督检查。对生产企业、医疗机构制剂室重点检查：是否存在外购非法加工的中药饮片改换包装标签销
售的行为；是否存在增重染色和掺杂使假的行为；是否存在出租证照、出具虚假检验报告书的行为；是否存在使用假冒伪劣中药材、中药材非药用部位和被污染的或提取过的中药材生产药品的行为；是否存在使用非法提取物等生产药品的行为。
对经营企业重点检查：药品经营企业是否存在“挂靠”、“走票”，出租出借证照行为；中药材、中药饮片购进渠道是否合法；中药材经营企业是否存在违规收购非地产中药材行为；是否存在销售掺杂使假、增重染色、二氧化硫超标等行为；是否存在将购进的中药材按中药饮片销售给药品生产、经营企业或医疗机构的行为；是否存在批发企业销售中药材、中药饮片不按规定开具发票的行为；是否存在违规分装中药饮片、改换标签行为；购进中药饮片后的回款单位是否与供货单位一致；是否严格按照《药品经营质量管理规范》审核保存供货方资质、索取购进发票、检验报告书等资料；中药材、中药饮片购进验收、销售、储存养护等记录是否完整。
对使用单位重点检查：医疗机构购进、使用中药饮片是否严格执行《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法（试行）》和《医院中药饮片管理规范》等有关规定，完善购进记录、验收、储存、养护、调剂、临方炮制等过程管理制度和措施；是否存在从中药材市场或其他没有资质的单位和个人处违法采购中药饮片调剂使用；是否存在使用掺杂使假、增重染色、二氧化硫超标中药材、中药饮片行为；
购进中药饮片后的汇款单位是否与供货单位一致；医疗机构从中药饮片生产企业采购中药饮片是否按要求索取并保存供货方资质证明文件及所购产品的质量检验报告书，从经营企业采购
中药饮片是否要求供货方提供经营企业资质证明及所购产品生产企业的《药品GMP证书》、质量检验报告书；购进的中药饮片包装是否符合规定；医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，是否将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地市级以上食品药品监管部门备案。
（二）针对中药材、中药饮片生产经营的特点和存在的突出问题，充分发挥技术监督作用，利用已批准的中药材补充检验方法对容易发生以次充好、染色增重、掺杂使假等违法违规行为的中药材进行监督抽验。对监督抽验中发现的其他违法违规行为，要积极开展相应的补充检验方法研究，及时发现和查处中药材掺杂使假等违法行为。针对容易出现问题的品种开展针对性抽验，加大抽验批次，发现一批，检验一批，查处一批。
三、工作要求
（一）全面落实监管责任。认真贯彻国家食品药品监管总局等八部委《关于进一步加强中药材管理__》（食药监?xx?208号）精神，
加强对辖区内中药材、中药饮片经营企业的日常监管和针对性抽验；对经营非中药饮片生产企业生产的中药饮片，或没有检验报告书的中药饮片，发现一起，依法查处一起。
（二）加强信息沟通和曝光力度。加强信息沟通，将药品安全专项整治工作中发现的风险隐患、假劣中药材和中药
饮片查处情况、抽验情况及阶段性工作总结及时上报。加强对专项整治工作重要意义和有关法律法规的宣传。对投诉__息要高度重视，及时调查核实，充分发挥社会共治作用。
（三）严厉打击违法犯罪行为。对中药材、中药饮片经营活动专项整治工作中发现的违法违规行为要迅速立案查处。对涉嫌制假售假犯罪行为的，一律移送公安机关追究刑事责任。
（四）整治工作自*月*日开始，为期半年，两个月报送一次工作进展情况，*月*日将工作总结上报市局。
xx年*月*日
内容仅供参考
篇十七：药品流通专项整治工作总结
P> 欣雅图表打造高品质食药监局专项整治工作汇报3篇
第一篇:保健食品四非整治工作汇报
根据省、市关于打击保健食品“四非”专项行动工作部署，区局采取多种措施，扎实开展打“四非”专项行动，共出动执法人员86人次，检查生产企业2家，经营企业25家次，责令整改企业11家。现将有关工作开展情况汇报如下：
一、加强领导，迅速开展动员部署工作
一是制定保健食品打“四非”专项整治方案，对专项行动进行周密安排部署，成立了以局长为组长的打“四非”专项整治领导小组，确保专项行动进展有力、有序。二是组织全局工作人员召开打“四非”专项行动专题动员会议，对此次行动的工作要求进行了部署，要求各工作人员要统一思想、提高认识，深入开展整治工作。三是对工作开展情况进行定期调度，由打击保健食品“四非”专项行动领导小组组织，对整治工作进展及发现的问题，定期进行集中汇总交流，互通情况，便于提高整治工作的针对性和有效性。
二、打防并举，全面开展市场整治工作
一是突出监管重点。在全面开展检查的同时，确定减肥、辅助降血糖、
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缓解体力疲劳、辅助降血压类保健食品为检查重点，加强经营者资质索取、索证索票、批检验报告留存等方面的监督检查，对经营行为不规范的企业予以责令整改。对在检查中予以责令整改的企业，对其存在的问题开展针对性的跟踪检查，确保其存在的问题整改到位，规范经营行为。检查中做到认真负责，不走过场，针对发现的疑点，及时展开调查。
二是抓好规范引导。针对检查中发现的个别经营企业对经营过程中需注意的问题存在概念不清的现象，我们在予以责令整改的同时，对产品的资质索取、标识标签、产品质量、管理制度、宣传等方面进行了细化说明，以提高经营者的认识，明确其经营过程中应遵守的规定，指导企业规范经营。
三、加强宣传，发挥公众监督作用
我局联合各镇（办事处）食药安办联合开展保健食品知识宣传活动，与居民进行面对面交流，对保健食品基本知识、如何进行识别等以及打“四非”工作进行宣传，引导公众正确认识、合理使用保健食品，发挥群众力量，积极参与到打“四非”工作中。
第二篇:药品流通监管工作汇报
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今年以来，我局在区委、区管委领导下，在市局业务指导下，我局药品监管工作按照市局的药品工作部署，认真开展工作，重点抓好：中药饮片经营专项整治工作、药品零售企业认证换证工作、零售药店陈列摆放专项检查工作等，加强巡查监管，清理违法违规行为，确保辖区人民饮食用药安全。现将主要情况汇报如下。
一、中药饮片经营专项整治工作
从去年来，我局落实各镇食药安办，同时会同公安、卫生等部门，检查医疗机构15家，零售药店85家，检查中药饮片购销渠道，经营企业有无资质，票据发票是否齐全合法。落实中药饮片溯源制度，杜绝从非法渠道购进中药饮片，检查医疗机构是否存在擅自加工和炮制中药饮片行为。
经检查，目前尚未发现有违法经营行为。
二、药品零售企业认证换证
认真做好许可证的初审工作，严格把好准入关，热情指导经营户提供有关资料，填写有关申请表，对具备相关资质，提供的材料手续齐全的，尽快出具初审意见，从不刁难，提高办事效率，减少经营户多走路现象。去年以来，共受理药品经营企业换证及变更申请资料80家，
通过认证22家。
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三、零售药店陈列摆放专项检查工作
在日常监管中，我局工作人员对辖区零售药店的检查，各镇食药安办人员也对各自区域药店的检查，在检查过程中，重点检查证件、人员资质材料、供货商资质，购进渠道，零售药店的分类管理情况，有关记录，过近效期药品的清理，对乱摆设，处方药开架销售的经营者责令整改。我局及各镇食药安办共出动人员66人次，检查医疗机构7家，药品零售店25家，现场清理销毁过期失效药品12盒，对药品陈列摆放不规范企业要求整改，要求整改企业5家。
第三篇:医疗器械综合整治工作汇报
半年来，我局在市局业务科室的正确指导下，结合辖区实际，认真组织人员对辖区器械经营企业及医疗机构开展监督检查，开展医疗器械“五整治”专项行动“回头看”、加强避孕套质量安全管理、装饰性彩色平光隐形眼镜专项检查和体外诊断试剂质量评估和综合治理工作，抓好综合整治各项工作的落实。主要做好以下工作：
一、加强领导，组织学习。今年来，我认真组织人员学习关于开展医疗器械“五整治”专项行动“回头看”、加强避孕套质量安全管理、装饰
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性彩色平光隐形眼镜专项检查和体外诊断试剂质量评估和综合治理工作的文件精神，要求业务人员认真贯彻执行，抓好综合整治各项工作的落实。
二、加强巡查，上下联动。形成监管合力，在各个专项行动中，落实局人员和各镇食药安办组织人员认真开展工作，加强对辖区医疗机构和经营企业进行巡查，清理违法经营行为，在检查过程中碰到的问题做到及时发现，及时向上级汇报。经检查，尚未发现违规经营行为。
三、加强宣传，提高认识。在巡查的同时对各企业（医院）和经营者进行宣传民，使经营户及使用单位人员对医疗器械安全使用有更新的认识，自学遵守有关法律法规，守法经营，确保辖区人民群众用械安全。
篇十八：药品流通专项整治工作总结
P> 2022疫苗流通和使用环节质量安全专项整治工作总结范文供参考2022疫苗流通和使用环节质量安全专项整治工作总结供参考为贯彻落实《疫苗管理法》，加强疫苗质量监管工作，防范疫苗流通使用环节质量安全风险，根据《2022年市药品流通监管工作要点》和《2022年市药品流通监督检查计划》，开展疫苗流通和使用环节质量安全专项整治工作，现将整治工作情况总结如下：
一、检查重点（一）疾病预防控制机构1.是否建立疫苗管理制度；
是否有专（兼）职人员负责疫苗管理，并接受相关业务培训。
2.县级疾控机构是否通过省药采平台向生产企业采购非免疫规划疫苗后供应给本行政区域的接种单位。
3.是否与疫苗生产企业签订疫苗采购合同，明确双方权利义务和责任。
4.在接收疫苗时，是否向配送单位索取并核实批签发证明复印件、疫苗运输温度记录表，并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查。
5.是否建立冷链管理制度；
是否装备保障疫苗质量的储存、运输冷链设施设备；
是否建立健全冷链设备档案，并对疫苗储存、运输设施设备运行状况进行记录。
6.是否在规定的温度环境下储存疫苗，是否定时监测、记录温度。
7.温度异常时，是否如实填写《疫苗储存和运输温度异常情况记录表》，处置措施是否有效，处置结果是否明确。
8.是否按疫苗品种、批号分类码放，是否按照有效期或进货先后顺序供应、分发和使用疫苗。
9.是否建立疫苗定期检查制度，对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗，是否采取隔离存放、设置警示标志等措施，并按照有关规定处置。
10.疫苗在运输过程中是否处于规定的温度环境，并定时监测、记录温度。
11.在疫苗送达时，是否向接收单位提供批签发证明复印件、疫苗运输温度记录表。
12.是否建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查。
13.是否将本级的冷链设施设备信息录入国家平台—冷链设备管理模块，录入信息是否及时准确完整；
是否使用省平台—生物制品管理模块做好疫苗出入库管理，疫苗网上信息与实际入库信息是否一致。
（二）疫苗接种单位1.是否建立疫苗管理制度；是否有专（兼）职人员负责疫苗管理，并接受相关业务培训。2.在接收疫苗时，是否向配送单位索取并核实批签发证明复印件、疫苗运输温度记录表，并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查。3.是否建立冷链管理制度；是否装备保障疫苗质量的储存、运输冷链设施设备；
是否建立健全冷链设备档案，并对疫苗储存、运输设施设备运行状况进行记录。
4.是否在规定的温度环境下储存疫苗，是否定时监测、记录温度。5.温度异常时，是否如实填写《疫苗储存和运输温度异常情况记录表》，处置措施是否有效，处置结果是否明确。6.是否按疫苗品种、批号分类码放，是否按照有效期或进货先后顺序供应、分发和使用疫苗。7.是否建立疫苗定期检查制度，对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗，是否采取隔离存放、设置警示标志等措施，并按照有关规定处置。8.是否建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查。9.是否将冷链设施设备信息录入国家平台—冷链设备管理模块，录入信息是否及时准确完整；是否使用客户端做好疫苗出入库管理，客户端与实际入库信息是否一致。（三）疫苗配送单位1.是否配备从事疫苗管理的专职人员。2.是否建立疫苗储存、运输管理制度。3.是否按照要求装备保障疫苗质量的储存、运输冷链设施设备；是否建立健全冷链设备档案，并对疫苗储存、运输设施设备运行状况进行记录。
4.是否在规定的温度环境下储存和运输疫苗。
5.是否对疫苗运输过程进行温度监测，填写疫苗运输温度记录表，并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查。
6.温度异常时，是否如实填写《疫苗储存和运输温度异常情况记录表》，处置措施是否有效，处置结果是否明确。
二、共检查疾病预防控制机构1户，疫苗接种单位24户，我县无疫苗配送单位。检查中填写检查表25份，共出动执法人员50人次，执法车辆25台次，检查中未发现有违法违规的行为，责令改正0户，立案0件，罚款0元，移送公安案件0件。
篇十九：药品流通专项整治工作总结
P> 县药监局紧密配合省市对辖区内2家制剂生产企业和1家饮片生产企业进行了日常监督检查重点监督检查基本药物处方工艺和药品再注册处方工艺的核查及gmp跟踪检查gmp认证检查药品生产许可证换证检查10余次共协助核查86个再注册药品的处方和工艺及16个基本药物的处方和工艺协助外地药监局核查本地企业生产的药品27批次及时排查可能存在的质量安全隐患并督促其及时整改药品安全专项整治工作情况汇报（3）
（八）完善应急机制。制定重大药品安全事件应急预案，组织开展应急培训和演习演练，提高重大药品安全事件的应急水平。
（九）推进不良反应报告的监测。进一步完善药品不良反应监测网络机制，加强药品不良反应基础设施建设，建立市、区、乡镇三级药品不良反应监测网络，定期通报药品不良反应的报告和监测情况。截止目前，我市共完成药品不良反应监测病例报告1568份，初步完成既定目标。
（十）加强合理用药指导。按照国家、省有关部门关于加强合理用药管理的有关规定，制定用药单位药品质量管理规定，加强对药品零售企业和医疗机构合理用药的指导。市卫生部门强化处方点评制度，对抗菌药物处方进行动态监测及超常预警、干预，
重点加强围手术期预防使用抗菌药物管理。同时，认真做好合理用药和细菌耐药监测网工作，及时、准确做好数据收集和上报工作，根据监测结果及时指导临床合理用药。
（十一）全力推进药品电子监管。对辖区内中标基本药物全面实现电子监管，完善药品标识，实现动态实时监控，确保基本药物使用安全。
四、存在的主要问题及下一步工作打算在充分肯定这次专项整治成效的同时，我们也清醒地认识到，整治工作还存在着不平衡的问题，有的认识还不完全到位，有的措施还不够深入扎实，有的任务还没有完全落实。这主要表现在：一是药品安全专项整治力度有待进一步加强，特别是在建立和完善药品安全监管长效机制上再下功夫；二是药品安全宣传教育和面向社会的引导工作还要持续不断地推进；三是由于药品监管机构改革，部分区级药品监管部门人员不到位，药品监管力量亟需加强，药品安全责任有待强化；四是需继续加大监管力度，努力提升涉药单位守法自律意识和诚信经营意识。下一步，我们继续全力以赴，扎实做好药品安全整治工作。
（一）继续加大工作力度，全面完成药品安全专项整治的各项任务。在前一段工作基础上，继续做到整治工作不放松，监督检查不放松，完善制度不放松，不断巩固整治成果，确保专项整治任务的全面完成。
（二）巩固整治成果，建立健全长效机制。要研究强化药品安全监管的制度性措施，要进一步推进药品安全信用体系建设，推行信用分类监管，建立市场退出机制，提高行业自律水平。
（三）以改善民生为重点，保障公众用药安全。重点是要落实好医药卫生体制综合改革措施，推进农村规范药房建设进度，规范基层药品购销渠道，确保广大农民用药安全。
（四）加强监管能力建设，提高药品安全保障水平。逐步改善基层监管部门的执法条件和装备差，人员少的问题。提升基层监管能力。完善不良反应监测和突发不良事件应急体系，努力提高药品安全保障水平。
各位领导，各位专家，我们深知药品安全关系人民群众的切身利益，党和政府对药品安全工作提出了更高的要求。我们市委、市政府有决心、有信心在上级党委、政府的坚强领导下，在上级主管部门的指导和帮助下，带领药品安全监管相关部门，全面完成药品安全专项整治各项工作任务，切实保障好XXX市人民群众健康安全。
谢谢！药品安全专项整治工作情况汇报[篇2]自2017年11月药品安全专项整治工作开展以来，我县认真贯彻落实省、市药品安全专项整治有关文件要求，加强药品生产、经营、使用环节的监管，严厉打击制售假劣药品违法行为，杜绝了药品质量安全事故的发生。一是加强药品生产环节监管。县药监局紧密配合省、市对辖区内2家制剂生产企业和1家饮片生产企业进行了日常监督检查、重点监督检查、基本药物处方、工艺和药品再注册处方、工艺的核查及GMP跟踪检查、GMP认证检查、《药品生产许可证》换证检查10余次，共协助核查86个再注册药品的处方和工艺及16个基本药物的处方和工艺，协助外地药监局核查本地企业生产的药品27批次，
及时排查可能存在的质量安全隐患，并督促其及时整改。二是加强药品经营环节监管。以《药品经营许可证》换证验收、GSP认证检查、跟踪检查和重点监督检查为契机，加强对药品购销行为监管，查处无证经营药品2起，货值9000余元，罚款2600元；查处药店无证经营医疗器械9起，货值1000余元，罚款12000元；查处眼镜行无证经营隐形眼镜3起，货值1000余元，罚款2000元。三是积极推进基层医疗机构药品“三统一”工作，加强药品使用环节监管。一方面县药监局加强了基本药物质量监督检
查抽验，对辖区生产企业生产的基本药物和医疗机构使用的基本药物抽检56批次。其中：流通使用环节抽样30种、36批次，生产环节抽样10种、20批次，送市药检所进行检验，检验结果无质量问题。二是加强对基层医疗机构药品三统一工作的组织协调和督查督办工作，推动药品三统一试点工作的有效开展，截止目前，全县16个乡镇卫生院和120个村卫生室已全部纳入“三统一”范畴，配送企业已为16乡镇卫生院和120个卫生室配送药品400万元。四是进一强化了药品技术监督工作，严厉打击制售假劣药品违法行为。充分利用快检箱和市上快检车等设备开展现场药品快速筛查工作，共快鉴药品380批次，监督抽样药品117批次，抽样器械8批次；不断完善药械不良反应（事件）监测报告制度，充分利用药械不良反应（事件）监测报告网络，加大药械不良反应报告力度，上报药品不良反应报告37份,可疑医疗器械不良事件报告8份，促进合理用药。出动执法人员489人次，检查涉药单位447家次，查处制售假劣药品违法案件6起，立案1起，当场处罚10起，罚没款1450元。查处假劣药品11种次，标值1115元，其中：假药3种次，标值550元；劣药8种次，标值565元；五是加大对违法药品广告的整治力度。加强对药品广告的日常监督检查，做好药品广告监测工作，并对省局暂停销售的违法广告药品和医疗器械进行监督检查，共检查经营企业10家，出动执法人员20人次，
取缔聚众虚假宣传销售保健用品和医疗器械行为1起，收缴违法广告宣传材料2000份，责令县电视台停止药品违法广告播出1起。六是多次开展非药品冒充药品的专项整治。2017年12月、2017年7
月和今年五月，分别组织召开全县药品经营企业和民营医疗机构负责人会议，宣传开展非药品冒充药品专项行动的目的意义和政策要求，提高企业、单位对“非药品冒充药品”危害性的认识，增强自律意识。同时，制定并下发了《关于开展药品经营非药品冒充药品的专项整治行动的通知》和《关于进一步开展整治非药品冒充药品的专项行动的通知》及《关于深入开展药品经营非药品冒充药品的专项整治行动的通知》，要求各有关单位限期进行自查自纠，通过自查，企业和单位自行下架销毁非药品50余种次。至目前，我局共出动执法人员95人次，检查药品经营企业15家，医疗机构30家，立案查处非药品冒充药品案件2起，5种，货值4090元，罚款5250元。七是与此同时相继开展了中药饮片、特殊药品、医用氧、疫苗、体外诊断试剂、打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣药品、医疗器械、非法销售终止妊娠药品等十多项专项整治。在各类专项整治检查中共出动执法人员489人次，检查涉药单位447家次，向异地药监局（含市局）发函协查药品14起，其中：协查药品9起，9批次，已收到复函假药3批次；协查非药品冒充药品5起。查处假劣药品15种次，标值1305元，其中：假
药4种次，标值740元；劣药8种次，标值565元，查处各类违法案件26件,立案13起，当场处罚13起，罚没款26230元。向市局移交无证经营销售假药案一起。
主要措施是：一、加强组织领导,为药品安全专项整治提供有力保障药品安全专项整治工作是整顿和规范药品市场秩序，促进医药经济健康发展的重要举措，对此，县委县政府高度重视。一是成立整治工作领导小组，制定了方案。根据省、市和县政府的统一部署，2017年11月底，成立了由分管副县长任组长，政府办副主任和药监局长任副组长，监察、卫生、公安、工商、经贸、物价、药监等部门分管领导为成员的全县药品安全专项整治工作领导小组，办公室设在药监局。同时制定并由政府办印发了《**县药品安全专项整治工作实施方案》，为药品安全专项整治行动扎实有序地开展奠定了基础。二是建立工作机制，严格
落实责任。进一步强化组织领导，明确职责分工，完善工作机制，全面落实“地方政府负总责，监管部门各负其责，企业是第一责任人”的药品安全责任体系。县、乡（镇）均成立了食品药品安全监督委员会及其办公室，负责组织协调药品安全方面的重大问题，确保辖区内不发生重大药品安全事件。年初，县政府与各乡镇和县级有关部门分别签定了食品药品安全目标责任书，县药监局与全县药品生产经营企业签订了《药品生产质量安全责任
书》和《药品经营质量安全责任书》，层层夯实了药品安全责任二、广泛开展宣传培训，为药品安全专项整治营造良好的社会氛围为了有效开展药品安全专项整治工作，提高行政管理相对人的法制观念及守法意识，增强公众安全消费意识、维权意识以及对食品药品监督管理工作的了解与支持，我局进一步加大了宣传力度。一是充分利用“科技之春”、“3.15，6.26，12.4”宣传日和“五一”、国庆等节日，组织执法人员和涉药单位，通过设点宣传，设立咨询台、悬挂横幅、制作宣传板面、印发传单、展示和销毁假劣药品等多种形式，广泛宣传药品管理法律法规和识别假劣药械和合理用药的基本常识，共发放宣传资料22570余册（份），现场接受咨询1990人次。二是开展食品药品法律法规知识“五进活动”（进农村、进学校、进社区、进单位、进家庭），组织执法人员和有关涉药单位的工作人员进村入户，广泛宣传药品管理法律法规及安全用药、合理用药小常识，引导消费者识真辩假，正确消费。三是强化对外宣传，扩大宣传面。积极采写有价值的食品药品监管信息，在市、县政府门户网站和省市县药监局网站及有关医药网站刊登专项整治信息10余篇，广泛的宣传了专项整治工作的新进展。四是利用“5〃15”打击和防范经济犯罪集中宣传活动日，配合有关部门开展假冒伪劣药品集中销毁1次，共销毁假劣药品10余种，货值1000余元。五是开展合理用药知识和全县药品协管员、药品信息员培训。共发放有关资料22570余册（份），培训相关医务人员160人次、协管员、信息员300人次。六是坚持面对面宣传。在执法检查中，向行政相对
人宣传药品安全法律法规和药品安全专项整治的目的意义，增强行政相对人的守法意识和自律意识。通过开展一系列多层次的宣传培训，为全县药品安全专项整治工作的顺利开展营造了浓厚的舆-论氛围。
三、部门配合，协作有力。建立了部门联席会议制度，构建了良好的协作机制，各相关部门之间加强了联系与协作，基本形成了齐抓共管，联合执法的强大合力。
通过开展近两年药品安全专项整治工作，取得了初步成效，药品生产流通秩序得到了规范，药品安全责任体系初步建立，公众用药安全得到保障。但尚在在部门之间沟通协调还有待加强、药品安全监管长效机制仍需进一步完善、一些重难点问题的监管还有待进一步研究探索、监管人员不足，整治工作力度尚需进一加大等问题。
由于药品安全专项整治工作是一项长期的任务，下一步我们将根据中省市要求，紧紧围绕药品专项整治目标任务，与目前正在开展的侵犯知识产权和打击制售假冒伪劣药品专项行动有机结合起来，进一步深入开展药品安全专项整治工作。一是抓好对重点单位、重点品种、重点区域的稽查打
假工作，突出案件查处。二是加大基本药物监管，实现基本药物品种检查与抽验全覆盖，确保基本药物质量安全。三是深入开展非药品冒充药品专项整治。四是进一步规范药品经营秩序，严厉打击无证经营行为。五是加强与公安、卫生、工商、邮政等有关部门的沟通与协作，形成通力合作、综合治理的药品监管新格局。
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